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Ocular Myasthenia - 13/04/18

Doi : 10.1016/j.ncl.2018.01.003 
Mohammed Al-Haidar, MD a, b, Michael Benatar, MD, PhD a, b, Henry J. Kaminski, MD a, b, ⁎
a Department of Neurology, George Washington University, 2150 Pennsylvania Avenue, Northwest, Washington, DC 20037, USA 
b Department of Neurology, 1150 Northwest 14th Street #715, Miami, FL 33136, USA 

∗Corresponding author. Department of Neurology, George Washington University, 2150 Pennsylvania Avenue, Northwest, Washington, DC 20037.Department of NeurologyGeorge Washington University2150 Pennsylvania AvenueNorthwestWashingtonDC20037

Résumé

Ocular myasthenia is a form of myasthenia gravis in which weakness is restricted to the ocular muscles and may produce significant visual disability. Patients present with fluctuating ptosis, diplopia, or a combination of both. Examination may show any type of ocular motility deficit ranging from isolated muscle palsy to complete ophthalmoplegia. Cogan lid twitch, enhanced ptosis, peek sign, and saccadic fatigue are specific examination findings that support the clinical diagnosis of myasthenia gravis. Confirmation of the diagnosis is challenging with autoantibody serology, and repetitive nerve stimulation studies are often negative.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Myasthenia gravis, Ocular myasthenia, Ptosis, Double vision, Prednisone, Acetylcholine receptor, Extraocular muscle


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Vol 36 - N° 2

P. 241-251 - mai 2018 Retour au numéro
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  • Practical Anatomy of the Neuromuscular Junction in Health and Disease
  • Hiroshi Nishimune, Kazuhiro Shigemoto
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  • Generalized Myasthenia Gravis : Classification, Clinical Presentation, Natural History, and Epidemiology
  • Michael K. Hehir, Nicholas J. Silvestri

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