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Technical feasibility, diagnostic yield, and safety of microforceps biopsies during EUS evaluation of pancreatic cystic lesions (with video) - 13/04/18

Doi : 10.1016/j.gie.2017.12.025 
Chetan Mittal, MD 1, Joshua C. Obuch, MD, MSc 1, Hazem Hammad, MD 1, Steven A. Edmundowicz, MD 1, Sachin Wani, MD 1, Raj J. Shah, MD 1, Brian C. Brauer, MD 1, Augustin R. Attwell, MD 1, Jeffrey B. Kaplan, MD 2, Mihir S. Wagh, MD 1,
1 Division of Gastroenterology, University of Colorado, Denver, Colorado 
2 Department of Pathology, University of Colorado, Denver, Colorado 

Reprint requests: Mihir S. Wagh, MD, FACG, FASGE, Interventional Endoscopy, Division of Gastroenterology, University of Colorado, 1635 Aurora Court, F735, Aurora, Colorado 80045, USA.Interventional EndoscopyDivision of GastroenterologyUniversity of Colorado1635 Aurora Court, F735AuroraColorado80045USA

Abstract

Background and Aims

Through-the-needle microforceps are a recent addition to the EUS armamentarium for evaluation of pancreatic cystic lesions (PCLs). The main aim of this study was to assess the technical feasibility, diagnostic yield, and safety of EUS-guided microforceps biopsy for PCLs.

Methods

Our electronic endoscopy database was queried to identify patients who underwent EUS-guided FNA (EUS-FNA) of PCLs and microforceps biopsies during the same procedure. A biopsy was done on the wall of the cyst with the microforceps through the 19-gauge needle, and cyst fluid was collected for cytology and carcinoembryonic antigen (CEA) levels. Adverse events were recorded per published American Society for Gastrointestinal Endoscopy criteria.

Results

Twenty-seven patients underwent EUS-FNA and microforceps biopsy of PCLs from February 2016 to July 2017. Fourteen cysts were located in the pancreatic head and/or uncinate, and 13 were located in the body and/or tail region. Microforceps biopsies were technically successful in all cases and provided a pathology diagnosis in 24 of 27 cases (yield 88.9%). Microforceps biopsies diagnosed mucinous cyst in 9 patients (33.3%), serous cystadenoma in 4 (14.8%), neuroendocrine tumor in 1 (3.7%), and benign and/or inflammatory cyst in 10 (37.1%). In 7 patients (26%), microforceps biopsy results drastically changed the diagnosis, providing diagnoses otherwise not suggested by cytology or cyst fluid CEA levels. However, cytology provided a diagnosis of mucinous cyst in 4 cases (14.8%) not detected by microforceps biopsies. No adverse events were noted.

Conclusion

Microforceps biopsies were associated with high technical success, and an excellent safety profile and may be a useful adjunctive tool, complementing existing EUS-FNA sampling protocols for PCLs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : CEA, EUS-FNA, NET, PCL, SCA


Plan


 DISCLOSURE: No financial support was received from the manufacturer of the microforceps. Dr Wagh is a consultant for Boston Scientific and Medtronic. All other authors disclosed no financial relationships relevant to this publication.
 See CME section: p. 1338.
 If you would like to chat with an author of this article, you may contact Dr Wagh at mihir.wagh@ucdenver.edu.


© 2018  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 87 - N° 5

P. 1263-1269 - mai 2018 Retour au numéro
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