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Bioprospection of Eugenia brasiliensis, a Brazilian native fruit, as a source of anti-inflammatory and antibiofilm compounds - 30/04/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.03.034 
Josy Goldoni Lazarini a, Janaina de Cássia Orlandi Sardi a, Marcelo Franchin a, Bruno Dias Nani a, Irlan Almeida Freires d, Juliana Infante b, Jonas Augusto Rizzato Paschoal c, Severino Matias de Alencar b, Pedro Luiz Rosalen a,
a Department of Physiological Sciences, Piracicaba Dental School, University of Campinas, Avenida Limeira 901, CEP 13 414-903, Piracicaba, SP, Brazil 
b Department of Agri-Food Industry, Food and Nutrition, “Luiz de Queiroz” College of Agriculture, University of São Paulo, Avenida Pádua Dias 11, CEP 13418-900, Piracicaba, SP, Brazil 
c Department of Physics and Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences of Ribeirão Preto, University of SãoPaulo, Avenida do Café, CEP 14040-903, Ribeirão Preto, SP, Brazil 
d University of Florida College of Dentistry, Department of Oral Biology, 1395 Center Drive, 32610, Gainesville, FL, United States 

Corresponding author.

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Highlights

E. brasiliensis pulp extract (EBE) is a rich source of polyphenols.
EBE showed potential to modulate the neutrophil migration in inflammation.
EBE reduced biofilm formation in L. acidophilus.
EEB showed low toxicity on macrophages and Galleria mellonella larvae.

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Abstract

The anti-inflammatory and antibiofilm activities as well as toxicity and chemical profile of Eugenia brasiliensis pulp extract (EBE), were evaluated. EBE chemical profile and phenolic content were determined by LC–MS/MS. EBE was tested for its in vitro and in vivo anti-inflammatory activity, including TNF-α release, NF-кB activation, neutrophil migration and paw edema. The MIC/MBC and antibiofilm activities were tested against methicillin sensitive and resistant Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomona aeruginosa, Streptococcus mutans, and Lactobacillus acidophilus. EBE acute toxicity was evaluated in Galleria mellonella and RAW 264.7 macrophage. EBE total phenolic content was 389.88 ± 3.48 mg GAE/g with identified polyphenols. EBE decreased TNF-α release in vivo and in vitro, NF-кB activation, neutrophil influx into peritoneal cavity, and it showed maximal inhibition of paw edema after 2 h. MIC of EBE ranged from 62.5–500 μg/mL while MBC values were >500 μg/mL, with a decrease in L. acidophilus biofilm formation. EBE showed negligible toxicity in larvae and macrophage cells. Our findings open new perspectives concerning EBE application as source of anti-inflammatory and antibiofilm molecules as a functional food, pharmaceutical lead or agribusiness commodity.

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Keywords : E. brasiliensis, Grumixama, Antibiofilm, Anti-inflammatory, Toxicity


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Vol 102

P. 132-139 - juin 2018 Retour au numéro
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