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EUS elastography (strain ratio) and fractal-based quantitative analysis for the diagnosis of solid pancreatic lesions - 14/05/18

Doi : 10.1016/j.gie.2017.12.031 
Silvia Carrara, MD 1, ⁎, Milena Di Leo, MD 1, 2, Fabio Grizzi, PhD 2, 3, Loredana Correale 4, Daoud Rahal, MD 5, Andrea Anderloni, MD, PhD 1, Francesco Auriemma, MD 1, Alessandro Fugazza, MD 1, Paoletta Preatoni, MD 1, Roberta Maselli, MD, PhD 1, Cesare Hassan, MD 6, Elena Finati, PhD 1, Benedetto Mangiavillano, MD 7, Alessandro Repici, MD 1, 2
1 Digestive Endoscopy Unit, Division of Gastroenterology, Humanitas Clinical and Research Center, Milan, Italy 
3 Department of Immunology and Inflammation, Humanitas Clinical and Research Center, Milan, Italy 
5 Department of Pathology, Humanitas Clinical and Research Center, Milan, Italy 
2 Department of Biomedical Sciences, Humanitas University, Milan, Italy 
4 Centro di Prevenzione Oncologica, Turin, Italy 
6 Endoscopic Unit, Nuovo Regina Margherita Hospital, Rome, Italy 
7 Digestive Endoscopy Unit, Humanitas Mater Domini, Varese, Italy 

∗Reprint requests: Silvia Carrara, MD, Digestive Endoscopy Unit, Division of Gastroenterology, Humanitas Research Hospital, Via Manzoni 56, 20089 Rozzano, Milano, Italy.Digestive Endoscopy UnitDivision of GastroenterologyHumanitas Research HospitalVia Manzoni 56MilanoRozzano20089Italy

Abstract

Background and Aims

EUS elastography is useful in characterizing solid pancreatic lesions (SPLs), and fractal analysis–based technology has been used to evaluate geometric complexity in oncology. The aim of this study was to evaluate EUS elastography (strain ratio) and fractal analysis for the characterization of SPLs.

Methods

Consecutive patients with SPLs were prospectively enrolled between December 2015 and February 2017. Elastographic evaluation included parenchymal strain ratio (pSR) and wall strain ratio (wSR) and was performed with a new compact US processor. Elastographic images were analyzed using a computer program to determine the 3-dimensional histogram fractal dimension. A composite cytology/histology/clinical reference standard was used to assess sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and area under the receiver operating curve.

Results

Overall, 102 SPLs from 100 patients were studied. At final diagnosis, 69 (68%) were malignant and 33 benign. At elastography, both pSR and wSR appeared to be significantly higher in malignant as compared with benign SPLs (pSR, 24.5 vs 6.4 [P < .001]; wSR, 56.6 vs 15.3 [P < .001]). When the best cut-off levels of pSR and wSR at 9.10 and 16.2, respectively, were used, sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and area under the receiver operating curve were 88.4%, 78.8%, 89.7%, 76.9%, and 86.7% and 91.3%, 69.7%, 86.5%, 80%, and 85.7%, respectively. Fractal analysis showed a significant statistical difference (P = .0087) between the mean surface fractal dimension of malignant lesions (D = 2.66 ± .01) versus neuroendocrine tumor (D = 2.73 ± .03) and a statistical difference for all 3 channels red, green, and blue (P < .0001).

Conclusions

EUS elastography with pSR and fractal-based analysis are useful in characterizing SPLs. (Clinical trial registration number: NCT02855151.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : AUC, EUS-E, NET, pSR, ROC, ROI, SPL, SR, wSR


Plan


 DISCLOSURE: The following authors disclosed financial relationships relevant to this publication: S. Carrara, A. Anderloni: Lecture consultant for Boston Scientific and Olympus. All other authors disclosed no financial relationships relevant to this publication.


© 2018  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 87 - N° 6

P. 1464-1473 - juin 2018 Retour au numéro
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