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Optimal Target Range of Closed-Loop Inspired Oxygen Support in Preterm Infants: A Randomized Cross-Over Study - 23/05/18

Doi : 10.1016/j.jpeds.2018.01.077 
Maria Elisabeth Nicoletta van den Heuvel, MD 1, * , Henriette A. van Zanten, PhD 2, Tom E. Bachman, MSc 3, Arjan B. te Pas, MD, PhD 2, Anton H. van Kaam, MD, PhD 1, Wes Onland, MD, PhD 1
1 Department of Neonatology, Emma Children's Hospital, Academic Medical Center Amsterdam, The Netherlands 
2 Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands 
3 Faculty of Biomedical Engineering, Czech Technical University in Prague, Kladno, Czech Republic 

*Reprint requests: Maria Elisabeth Nicoletta van den Heuvel MD, Department of Neonatology (H3-113), Emma Children's Hospital/Academic Medical Center, PO Box 22660, 1100 DD, Amsterdam, The Netherlands.Department of Neonatology (H3-113)Emma Children's Hospital/Academic Medical CenterPO Box 22660, 1100 DDAmsterdamThe Netherlands

Abstract

Objective

To investigate the effect of different pulse oximetry (SpO2) target range settings during automated fraction of inspired oxygen control (A-FiO2) on time spent within a clinically set SpO2 alarm range in oxygen-dependent infants on noninvasive respiratory support.

Study design

Forty-one preterm infants (gestational age [median] 26 weeks, age [median] 21 days) on FiO2 >0.21 receiving noninvasive respiratory support were subjected to A-FiO2 using 3 SpO2 target ranges (86%-94%, 88%-92%, or 89%-91%) in random order for 24 hours each. Before switching to the next target range, SpO2 was manually controlled for 24 hours (washout period). The primary outcome was the time spent within the clinically set alarm limits of 86%-94%.

Results

The percent time within the 86%-94% SpO2 alarm range was similar for all 3 A-FiO2 target ranges (74%). Time spent in hyperoxemia was not significantly different between target ranges. However, the time spent in severe hypoxemia (SpO2 <80%) was significantly reduced during the narrowed target ranges of A-FiO2 (88%-92%; 1.9%, 89%-91%; 1.7%) compared with the wide target range (86%-94%; 3.4%, P < .001). There were no differences between the 88%-92% and 89-91% target range.

Conclusions

Narrowing the target range of A-FiO2 to the desired median ±2% is effective in reducing the time spent in hypoxemia, without increasing the risk of hyperoxemia.

Trial registration

www.trialregister.nl: NTR4368.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : automated control, noninvasive respiratory support, hypoxemia, hyperoxemia

Abbreviations : A-FiO2, FiO2, M-FiO2, SpO2


Plan


 T.B. is an independent clinical research consultant and provides services to the manufacturer of an automated FiO2 system (CareFusion). A.v.K. received travel support and a speaker fee from CareFusion. The other authors declare no conflicts of interest.


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Vol 197

P. 36-41 - juin 2018 Retour au numéro
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