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Perineural dexamethasone successfully prolongs adductor canal block when assessed by objective pinprick sensory testing: A prospective, randomized, dose-dependent, placebo-controlled equivalency trial - 18/06/18

Doi : 10.1016/j.jclinane.2018.05.009 
James D. Turner, MD a, , Daryl S. Henshaw, MD a , Robert S. Weller, MD a , J. Douglas Jaffe, DO a , Christopher J. Edwards, MD a , J. Wells Reynolds, MD a , Gregory B. Russell, MS b , Sean W. Dobson, MD a
a Department of Anesthesiology, Wake Forest School of Medicine, Medical Center Boulevard, Winston-Salem, NC 27157, USA 
b Departments of Public Health Sciences, Wake Forest School of Medicine, Medical Center Boulevard, Winston-Salem, NC 27157, USA 

Corresponding author at: Department of Anesthesiology, Wake Forest School of Medicine, Medical Center Boulevard, Winston-Salem, NC 27157-1009, USA.Department of AnesthesiologyWake Forest School of MedicineMedical Center BoulevardWinston-SalemNC27157-1009USA

Abstract

Study objective

To determine whether perineural dexamethasone prolongs peripheral nerve blockade (PNB) when measured objectively; and to determine if a 1 mg and 4 mg dose provide equivalent PNB prolongation compared to PNB without dexamethasone.

Setting

Multiple studies have reported that perineural dexamethasone added to local anesthetics (LA) can prolong PNB. However, these studies have relied on subjective end-points to quantify PNB duration. The optimal dose remains unknown. We hypothesized that 1 mg of perineural dexamethasone would be equivalent in prolonging an adductor canal block (ACB) when compared to 4 mg of dexamethasone, and that both doses would be superior to an ACB performed without dexamethasone.

Design

This was a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled equivalency trial involving 85 patients undergoing a unicompartmental knee arthroplasty.

Interventions

All patients received an ACB with 20 ml of 0.25% bupivacaine with 1:400,000 epinephrine. Twelve patients had 0 mg of dexamethasone (placebo) added to the LA mixture; 36 patients had 1 mg of dexamethasone in the LA; and 37 patients had 4 mg of dexamethasone in the LA.

Measurements

The primary outcome was block duration determined by serial neurologic pinprick examinations. Secondary outcomes included time to first analgesic, serial pain scores, and cumulative opioid consumption.

Main results

The 1 mg (31.8 ± 10.5 h) and 4 mg (37.9 ± 10 h) groups were not equivalent, TOST [Mean difference (95% CI); 6.1 (−10.5, −2.3)]. Also, the 4 mg group was superior to the 1 mg group (p-value = 0.035), and the placebo group (29.7 ± 6.8 h, p-value = 0.011). There were no differences in opioid consumption or time to analgesic request; however, some pain scores were significantly lower in the dexamethasone groups when compared to placebo.

Conclusion

Dexamethasone 4 mg, but not 1 mg, prolonged the duration of an ACB when measured by serial neurologic pinprick exams.

Clinical trial registration

NCT02462148

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Serial pin-prick examination revealed that 4 mg of dexamethasone prolongs adductor canal peripheral nerve blockade (PNB).
Unlike 4 mg, 1 mg of perineural dexamethasone does not prolong PNB.
Pain scores were lower in the dexamethasone groups, particularly with movement.
There were no differences in time to first analgesic request or opioid consumption amongst the three groups.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Nerve block, Dexamethasone, Analgesics


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