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Multi-institutional Survival Analysis of Incidental Pathologic T3a Upstaging in Clinical T1 Renal Cell Carcinoma Following Partial Nephrectomy - 18/06/18

Doi : 10.1016/j.urology.2018.04.002 
Christopher M. Russell a, Amir H. Lebastchi a, Juan Chipollini c, Adam Niemann a, Rohit Mehra b, Todd M. Morgan a, David C. Miller a, Ganesh S. Palapattu a, Khaled S. Hafez a, Wade J. Sexton c, Philippe E. Spiess c, Alon Z. Weizer a, *
a Department of Urology, University of Michigan, Ann Arbor, MI 
b Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, MI 
c Department of Urologic Oncology, Moffitt Cancer Center, Tampa, FL 

*Address correspondence to: Alon Z. Weizer, M.D., Department of Urology, University of Michigan, 1500 E. Medical Center Drive TC 3875, Ann Arbor, MI 48109-2800.Department of UrologyUniversity of Michigan1500 E. Medical Center Drive TC 3875Ann ArborMI48109-2800

Abstract

Objective

To evaluate whether incidental pathologic T3a (pT3a) upstaging after partial nephrectomy (PN) for clinical T1 disease results in inferior oncologic outcomes compared to pT1a-b disease.

Materials and Methods

Retrospective chart review was completed at the University of Michigan and Moffitt Cancer Center to identify patients undergoing PN for clinical T1 masses between 1995 and 2015. A total of 1955 patients were identified, of which 95 had pT3a upstaging. Median follow-up was 38.2 months. Patients with pT3a disease were individually matched by clinicopathologic features with patients undergoing PN with pT1a-b disease in a 1:2 ratio. Kaplan-Meier analysis and univariate and multivariable Cox proportional hazards regression analysis were performed. Primary endpoint was recurrence-free survival (RFS). Secondary endpoints were all-cause mortality, cancer-specific survival (CSS), and rates of local and distant recurrence.

Results

Recurrence rates were significantly higher in pT3a disease compared to pT1a-b controls (P <.01). In those patients with pT3a upstaging, 3- and 5-year RFS were 81% and 58%, compared to 86% and 75% in pT1a-b controls (P = .01). CSS at 3 and 5 years were 91% and 90% in pT3a disease and 100% and 97% in pT1a-b controls (P <.01). All-cause mortality at 3 and 5 years were 82% and 71% in pT3a disease and 93% and 80% in pT1a-b controls (P = .04). Univariate and multivariable analysis of pT3a disease demonstrated no association between demographic or pathologic characteristics and RCC recurrence.

Conclusion

Patients with pT3a upstaging following PN experience a significantly reduced RFS and CSS when compared to pT1 disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 117

P. 95-100 - juillet 2018 Retour au numéro
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