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A biodegradable non-covered self-expandable stent to treat pancreatic duct strictures in chronic pancreatitis: a proof of principle - 21/06/18

Doi : 10.1016/j.gie.2017.08.018 
Djuna L. Cahen, MD, PhD 1, , Schalk W. van der Merwe, MD, PhD 2, Wim Laleman, MD, PhD 2, Jan-Werner Poley, MD, PhD 1, Marco J. Bruno, MD, PhD 1
1 Department of Gastroenterology and Hepatology, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands 
2 Department of Gastroenterology and Hepatology, University Hospital Leuven, Belgium 

Reprint requests: D.L. Cahen, MD, PhD, Department of Gastroenterology and Hepatology, Erasmus University Medical Center Rotterdam, PO Box 2040, 3000 CA Rotterdam, the Netherlands.Department of Gastroenterology and HepatologyErasmus University Medical Center RotterdamPO Box 2040CA Rotterdam3000the Netherlands

Abstract

Background and Aims

In chronic pancreatitis (CP), fibrotic pancreatic duct (PD) strictures pose a therapeutic challenge, because endoscopic dilatation requires multiple procedures with suboptimal results. Biodegradable self-expandable stents (BD-SESs) may serve as an alternative in this setting.

Methods

Patients with CP were eligible for this proof-of-principle study if at least 6 months of endoscopic dilatation with plastic stents had failed to resolve their PD stricture. The non-covered BD-SESs were expected to degrade within 3 to 6 months. Patients were followed at 3-monthly intervals for 1 year. Placement success and safety were the primary outcome parameters. Stricture resolution was assessed by ERCP after 6 months.

Results

BD-SESs were successfully placed in all 19 patients without adverse events. In 2 cases, stent occlusion with sludge and stones was treated by a balloon swipe. One stent disintegrated during this procedure, after which placement of the plastic stent was resumed. A hyperplastic response was observed in 2 patients but did not result in functional obstruction. Stricture resolution was accomplished in 11 patients (technical success rate 58%). Six patients required further treatment of their PD stricture, 4 endoscopically and 2 surgically. Three additional patients underwent surgery for other reasons: 2 Whipple procedures for CP-related adverse events and one tail resection for an intraductal papillary mucinous neoplasm. The remaining 10 patients did not require further PD drainage (clinical success rate 52%).

Conclusions

These preliminary results show that BD-SESs are safe to use and able to resolve fibrotic PD strictures in CP. These encouraging outcomes warrant further testing.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : BD-SES, CP, FC-SEMS, PD, SEMS


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 If you would like to chat with an author of this article, you may contact Dr Cahen at d.cahen@erasmusmc.nl.
 DISCLOSURE: Dr Cahen has done consultancy work for Tramedico. Dr Laleman has done consultancy work for Cook Medical and Boston Scientific. Dr Poley has done consultancy work for Cook Medical, Boston Scientific, and Pentax. Dr Bruno had done consultancy work and lectured for Cook Medical and Boston Scientific. The other author disclosed no financial relationships relevant to this publication.


© 2018  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 87 - N° 2

P. 486-491 - février 2018 Retour au numéro
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