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Bloom’s Syndrome - 25/06/18

Doi : 10.1016/S0733-8635(18)30101-3 
James German, MD
 From the New York Blood Center, New York, New York 

*Address reprint requests to: James German, MD, New York Blood Center, 310 East 67th Street, New York, NY 10021New York Blood Center310 East 67th StreetNew YorkNY10021

Résumé

Bloom’s syndrome is a rare autosomal recessively transmitted disorder, the main clinical feature of which is small body size. A sun-sensitive, erythematous facial skin lesion, an excess of well-demarcated hyper- and hypopigmented skin lesions located anywhere on the body, and increased numbers of bacterial infections due to immunodeficiency are accompanying features of diagnostic value. In Bloom’s syndrome, the complications are formidable: cancer, chronic lung disease, and diabetes. Cancers of the types and sites seen in the general population arise frequently and unusually early. Bloom’s syndrome cells are hypermutable, and excessive numbers of somatic mutations are responsible for many of the clinical features. The clinical diagnosis is confirmed cytogenetically by demonstrating a characteristic chromosome instability.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 This work was supported by the New York Blood Center, an endowment from the National Foundation for Jewish Genetic Diseases, and research grants HD 04134 and CA 50897 from the National Institutes of Health.


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Vol 13 - N° 1

P. 7-18 - janvier 1995 Retour au numéro
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  • The Carney Complex (Myxomas, Spotty Pigmentation, Endocrine Overactivity, and Schwannomas)
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