Évaluation des performances visuelles, de l’incidence du glistening et de l’opacification capsulaire postérieure après l’implantation d’un nouvel implant intraoculaire hydrophobe jaune dans une série de cas consécutifs.

Étude rétrospective.

Cette étude comprend une série d’yeux opérés de la chirurgie de la cataracte et implantés avec l’implant monofocal PODEye (PhysIOL SA, Liège, Belgique) entre mai et novembre 2011. Ils sont comparés pour la détermination de la stabilité du matériau (glistening) avec des patients implantés avec des implants intraoculaires Acrysof (Alcon, Fort Worth, États-Unis) qui ont eu une consultation de routine entre janvier et août 2015. La sécurité de l’implant est évaluée à l’aide des résultats de l’acuité visuelle, du centrage et de la médication postopératoire. L’incidence et la sévérité des glistenings ont été évaluées subjectivement avec la lampe à fente (absent=0 ; modéré=1 ; dense≥2). Le suivi est de 3 ans.

L’étude comprend 66 yeux. L’acuité visuelle moyenne après l’implantation du PODEye était de de 0,98±0,06 à une semaine(n = 66); de 1,00±0,01 à 3 semaines (n= 64); de 0,99±0,02 à 3 mois (n = 59) et de 0,98±0,05 (n = 50) en valeur décimale à 1 an, l’implant a montré un comportement stable dans toutes les directions. Aucun glistening de grade 2 n’a été observé dans le groupe G-Free/PODEye alors qu’il était significativement présent dans le groupe Acrysof. Un seul œil sur 43 yeux suivis à 3 ans de recul a eu besoin d’une capsulotomie YAG à 37 mois. Soixante-six pour cent des implants présentaient une opacification capsulaire postérieure de grade 0 (absent=0 ; modéré=1 ; dense≥2) à 3 ans.

La lentille intraoculaire PODEye est sûre. Aucun glistening de grade 2 n’a été observé dans cet implant à filtre de lumière bleue. L’occurrence d’opacification capsulaire postérieure était faible à trois ans.

To evaluate the visual outcomes, the incidence of glistenings and posterior capsule opacification in a series of consecutive eyes with a new blue light-filtering hydrophobic acrylic intraocular lens (IOL)

Service d’ophtalmologie, clinique Beausoleil, avenue de Lodève, Montpellier.

Retrospective, cross-sectional study.

This study included a series of 66 eyes that underwent routine cataract surgery with PODEye (PhysIOL SA, Liège, Belgium) monofocal IOL implantation between May 2011 and November 2011. These eyes were compared for glistenings with patients implanted with Acrysof material IOL (Alcon, Fort Worth, USA) who had a routine postoperative examination between January 2015 and August 2015. The safety of the IOL was assessed by visual acuity outcomes, as well as rotational stability, centration and postoperative medication. The incidence and severity of glistenings were evaluated with the slit lamp. Glistenings and PCO were graded subjectively (0=absent; 1=moderate; 2=dense). Follow-up was 3 years.

The mean visual acuity after PODEye implantation was 0.98±0.05 (n=50) in decimal notation at 1 year, 0.98±0.06 at 1 week, (n=66), 1.00±0.01 at 3 weeks (n=64) and 0.99±0.02 at 3 months (n=59). The IOL displayed stable positioning in all axes. Glistenings of grade 2 were absent in the G-Free/PODEye group, whereas they were significantly present in the Acrysof group. One out of 43 eyes at 3-year follow-up underwent YAG capulotomy at 37 months. Sixty-six percent of eyes had no PCO (grade 0) at 3 years.

The PODEye IOL was safe and stable. Glistenings grade 2 or more were not found with this blue light-filtering hydrophobic acrylic IOL. PCO occurrence was low at three years.