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Pneumonic and non-pneumonic exacerbations in bronchiectasis: Clinical and microbiological differences - 19/07/18

Doi : 10.1016/j.jinf.2018.04.006 
Eva Polverino a, b, 1, Edmundo Rosales-Mayor a, 1, Mariana Benegas c, Rosario Menendez d, Victoria Alcaraz-Serrano a, Emilio Ansotegui e, Beatriz Montull e, Rosa María Girón f, Carolina Cisneros f, Montserrat Vendrell g, Gerard Muñoz h, María Angeles Marcos i, Marcelo Sanchez c, Antoni Torres a, j,
a Fundació Clinic, Hospital Clinic of Barcelona - Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Ciber de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), University of Barcelona, Spain 
b Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR), Servei de Pneumologia, Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH), Barcelona, Spain 
c Sección de Radiología Torácica, Centro de Diagnóstico por la Imagen, Hospital Clinic of Barcelona, Spain 
d Servicio de Neumología, Ciber de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Hospital Universitario y Politécnico La fe, Avda Fernando Abril Martorell 106, 46026 Valencia, Spain 
e Instituto de Investigación Sanitaria La Fe., Servicio de Neumología, Hospital Universitario y Politécnico La fe, Avda Fernando Abril Martorell 106, 46026 Valencia, Spain 
f Servicio de Neumología, Hospital Universitario La Princesa, Madrid, Spain 
g Departmento de Neumología, Instituto de Salud Carlos III, Hospital Universitario Dr. Trueta. Institut d'Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI), Girona. Universitat de Girona. Ciber de Enfermedades Respiratorias (CIBERES CB06/06/0030), Spain 
h Departmento de Neumología, Hospital Universitario Dr. Trueta. Institut d'Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI), Universidad Autónoma de Barcelona, Girona, Spain 
i Department of Microbiology, Hospital Clinic of Barcelona, Spain 
j Department of Pneumology, Institut Clinic de Respiratori, Hospital Clinic of Barcelona, Spain 

Corresponding author. Department of Pneumology, Hospital Clinic, Villarroel 170, Barcelona, Spain.Department of PneumologyHospital ClinicVillarroel 170BarcelonaSpain

Highlights

We studied bronchiectasis (BE) patients who presented at hospital with pneumonic (CAP) or non-pneumonic (NOCAP) exacerbations.
The clinical presentation was similar in patients with CAP or NOCAP exacerbations, except that CAP patients had higher temperature and higher creatinine, glucose, leukocytes and C-reactive protein (C-RP) levels.
A cut-off value of C-RP ≥ 8.38 mg/dL can predict CAP in bronchiectasis.
S. pneumoniae was the main cause of CAP while P. aeruginosa was the main cause of NOCAP.
It is important to distinguish between CAP and NOCAP in bronchiectasis since the antibiotic coverage must be different. We suggest a complete microbiological investigation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Objectives

Despite the clinical relevance of exacerbations in bronchiectasis (BE), little is known about the microbiology and outcomes of pneumonic (CAP) vs. non-pneumonic (NOCAP) exacerbations.

Methods

This study compares clinical and microbiological characteristics of CAP vs. NOCAP in adults with BE. We performed a multicenter prospective observational study of consecutive cases of NOCAP and CAP from four Spanish hospitals (2011-2015).

Results

We recruited 144 patients, 47 of them CAP (33%) cases. CAP patients were older, with a larger representation of males, more comorbidities, higher arterial hypertension and COPD but less chronic bronchial infection and previous history of exacerbations. Clinical presentation was similar, excepting creatinine, C-reactive protein (C-RP), glucose and leukocytes which were higher in CAP. C-RP of 8.38 mg/dL showed a significant predictive discrimination for CAP. Streptococcus pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa were the first causes of CAP and NOCAP, respectively. The rate of microbiological concordance with previous chronic bronchial infection was variable. Main clinical outcomes (mortality, length of stay, etc.) were similar in the two groups. Chronic bronchial infection and history of frequent exacerbations (≥ 2/year) were associated with a reduced risk of CAP.

Conclusions

CAP and NOCAP in BE had similar clinical presentation with the exception of fever, leukocytosis, and C-RP. Microbiology also differed. A cut-off value of C-RP ≥ 8.38 mg/dL can predict CAP in bronchiectasis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Bronchiectasis, Exacerbation, Pneumonia, Microbiology, Etiology


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Vol 77 - N° 2

P. 99-106 - août 2018 Retour au numéro
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  • Microbial taxonomic and metabolic alterations during faecal microbiota transplantation to treat infection
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