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Commiphora molmol protects against methotrexate-induced nephrotoxicity by up-regulating Nrf2/ARE/HO-1 signaling - 25/08/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.06.171 
Ayman M. Mahmoud a, b, c, , 1 , Mousa O. Germoush d, 1, Khalid M. Al-Anazi e, Ahmed H. Mahmoud e, Mohammad Abul Farah e, Ahmed A. Allam f
a Physiology Division, Department of Zoology, Faculty of Science, Beni-Suef University, Egypt 
b Department of Endocrinology, Diabetes and Nutrition, Charité-University Medicine Berlin, Germany 
c Department of Endocrinology, Diabetes and Nutrition at the Center for Cardiovascular Research (CCR), Charité-University Medicine Berlin, Germany 
d Department of Biology, Faculty of Science, Jouf University, Saudi Arabia 
e Department of Zoology, College of Science, King Saud University, Saudi Arabia 
f Department of Zoology, Faculty of Science, Beni-Suef University, Egypt 

Corresponding author at: Physiology Division, Zoology Department, Faculty of Science, Beni-Suef University, Salah Salim St., 62514, Beni-Suef, Egypt.Physiology Division, Zoology Department, Faculty of Science, Beni-Suef University, Salah Salim St., 62514, Beni-SuefEgypt

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Highlights

Methotrexate induces oxidative stress, inflammation and kidney injury.
Myrrh scavenges free radicals in vitro and in vivo.
Myrrh up-regulates Nrf2/ARE/HO-1 signaling and prevents methotrexate nephrotoxicity.

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Abstract

Commiphora molmol possesses multiple therapeutic benefits against various diseases; however, its protective role against methotrexate (MTX) renal toxicity has not been previously investigated. MTX is a dihydrofolate reductase inhibitor that can induce acute kidney injury (AKI). This study evaluated the in vitro antioxidant activity and the protective effect of C. molmol resin extract against MTX-induced oxidative stress, inflammation and renal injury. Male Wistar rats received 125 and 250 mg/kg C. molmol resin extract for 15 days and a single injection of MTX at day 16. C. molmol showed a radical scavenging activity against DPPH, superoxide and nitric oxide (NO) radicals. Rats received MTX showed renal injury evidenced by the significantly elevated serum creatinine and urea, and the histological alterations. The kidney of MTX-induced rats exhibited increased lipid peroxidation, NO, NF-κB and pro-inflammatory cytokines. Pre-treatment with C. molmol prevented MTX-induced kidney injury and attenuated oxidative stress and inflammation. C. molmol down-regulated Bax and enhanced the activity and expression of the antioxidant defenses. Furthermore, the expression of Bcl-2, Nrf2, NQO-1 and HO-1 was down-regulated in the kidney of MTX-induced rats. Pre-treatment with C. molmol resin up-regulated Bcl-2 and activated Nrf2/HO-1 signaling in the kidney of MTX-induced rats. In conclusion, C. molmol resin provided protection against MTX-induced AKI via activation of Nrf2 signaling and mitigation of oxidative stress.

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Keywords : Myrrh, Nephrotoxicity, Oxidative stress, Methotrexate, Inflammation


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Vol 106

P. 499-509 - octobre 2018 Retour au numéro
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  • Vascular endothelial growth factor over-expressed mesenchymal stem cells-conditioned media ameliorate palmitate-induced diabetic endothelial dysfunction through PI-3K/AKT/m-TOR/eNOS and p38/MAPK signaling pathway
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