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Chirurgie des hypospadias - 17/09/18

[41-340]  - Doi : 10.1016/S1283-0879(18)84703-5 
A. Pourquet : Interne des Hôpitaux de Lyon, D. Gorduza : Praticien hospitalier, D. Demede : Praticien hospitalier, P.-Y. Mure : Professeur des Universités, P. Mouriquand  : Professeur des Universités
 Service de chirurgie uro-viscérale de l'enfant et de l'adolescent, Hôpital Mère-Enfant, Université Claude-Bernard Lyon 1, Groupe hospitalier Est, 59, boulevard Pinel, 69677 Bron cedex, France 

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Résumé

L'hypospadias masculin est une malformation urogénitale congénitale dont la fréquence semble être en progression. Sa description anatomique ne saurait être réduite à la simple position ectopique du méat urétral. En fait, l'hypospadias est la conséquence d'un processus complexe qui fait intervenir un défaut ou un arrêt de développement de l'ensemble des tissus formant la face ventrale de la verge (radius ventral de la verge). Si aucune étiologie précise n'est retrouvée dans la majorité des cas, certains hypospadias s'intègrent dans des anomalies endocriniennes et génétiques parfaitement identifiables. Dans tous les cas, une analyse anatomique peropératoire précise de la malformation doit être réalisée pour retenir la technique de reconstruction optimale. Seul un suivi jusqu'à l'âge adulte permet une évaluation précise des résultats.

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Mots-clés : Malformations génitales, Pénis, Urètre, Hypospadias


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