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Cognitive Versus Software Fusion for MRI-targeted Biopsy: Experience Before and After Implementation of Fusion - 27/09/18

Doi : 10.1016/j.urology.2018.06.011 
Steven M. Monda a, b, , Joel M. Vetter a, Gerald L. Andriole a, Kathryn J. Fowler c, Anup S. Shetty c, Jonathan R. Weese a, Eric H. Kim a
a Division of Urologic Surgery, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 
b Saint Louis University School of Medicine, St. Louis, MO 
c Mallinckrodt Institute of Radiology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 

Address correspondence to: Steven M. Monda, MSCI, Division of Urologic Surgery, Washington University School of Medicine, 4167 Washington Boulevard, Unit A, St. Louis, MO 63108, Telephone: (509) 750-1766, Fax: (314) 367-5016.Division of Urologic SurgeryWashington University School of Medicine4167 Washington Boulevard, Unit ASt. LouisMO63108

Abstract

Objective

To compare the diagnostic performance of the 2 most common approaches of magnetic resonance imaging targeted biopsy (TB)—cognitive registration targeted biopsy (COG-TB) and software fusion targeted biopsy (FUS-TB)—we assessed our institutional experience with both methods. TB has emerged to complement systematic template biopsy (SB) in prostate cancer (PCa) diagnosis; however, which magnetic resonance imaging targeting methodology is diagnostically better remains unclear.

Materials and methods

A total of 510 patients underwent TB at our institution before and after the adoption of fusion software with the UroNav platform (Invivo Corporation, Gainsville, FL). All patients had concurrent 12-core SB. We compared rates of clinically significant PCa detection, and rates of upstaging and missed diagnosis in reference to SB among patients who received COG-TB and patients who received FUS-TB. We also compared both COG-TB and FUS-TB results to their paired SB results.

Results

The rates of upstaging or missing clinically significant PCa with FUS-TB (in reference to SB) was not significantly different from COG-TB (P = 0.172), nor was the risk of missing clinically significant PCa different between FUS-TB vs COG-TB on logistic regression ( Odds ratio = 0.55, P = 0.106). No significant difference in biopsy outcomes was observed between FUS-TB and COG-TB (P = 0.171). We did find significant differences between FUS-TB and SB and between COG-TB and SB, with SB finding more clinically insignificant PCa (P < 0.001 and P = 0.04).

Conclusion

In our institutional experience, no significant difference was observed between the diagnostic ability of COG-TB vs FUS-TB for detecting clinically significant PCa. Greater evidence demonstrating an advantage of FUS-TB over COG-TB would be required for clear recommendations in favor of FUS-TB.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 119

P. 115-120 - septembre 2018 Retour au numéro
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