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Bleeding Events After ST-segment Elevation Myocardial Infarction in Patients Randomized to an All-comer Clinical Trial Compared With Unselected Patients - 17/10/18

Doi : 10.1016/j.amjcard.2018.07.008 
Golnaz Sadjadieh, MD a, , Thomas Engstrøm, MD, DMSc a, b, Dan Eik Høfsten, MD, PhD a, Steffen Helqvist, MD, DMSc a, Lars Køber, MD, DMSc a, Frants Pedersen, MD, PhD a, Peter Nørkjær Laursen, MD a, Hedvig Bille Andersson, MD a, c, Lars Nepper-Christensen, MD a, Peter Clemmensen, MD, DMSc d, e, Rikke Sørensen, MD,PhD a, Erik Jørgensen, MD a, Kari Saunamäki, MD, DMSc a, Hans-Henrik Tilsted, MD a, Henning Kelbæk, MD, DMSc f, Lene Holmvang, MD, DMSc a
a Department of Cardiology, Rigshospitalet - Copenhagen University Hospital, Copenhagen, Denmark 
b Department of Cardiology, Skåne University Hospital, Lund, Sweden 
c Division of Cardiovascular Medicine, Department of Internal Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 
d Department of general and Interventional Cardiology, University Heart Center Hamburg, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany 
e Department of Medicine, Nykøbing F Hospital, Nykøbing F, Denmark 
f Department of Cardiology, Zealand University Hospital, Roskilde, Denmark 

Corresponding author: Tel: +4526716361; fax: +45 35456506.

Résumé

Most studies reporting bleedings in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) are reports from clinical trials, which may be unrepresentative of incidences in real-life. In this study, we investigated 1-year bleeding and mortality incidences in an unselected STEMI population, and compared participants with nonparticipants of a randomized all-comer clinical trial (The Third DANish Study of Optimal Acute Treatment of Patients with STEMI (DANAMI-3)). Hospital charts were read and bleedings classified according to thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) and Bleeding Academic Research Consortium (BARC) criteria in 2,490 consecutive STEMI patients who underwent primary percutaneous coronary intervention in a single, large, and tertiary heart center. Thrombolysis in myocardial infarction minor and/or major bleeding (TMMB) occurred in 4.4% day 0 to 30 and 2.1% day 31 to 365. DANAMI-3 nonparticipants (n = 887) had significantly higher 30-day bleeding rates than DANAMI-3-participants (n = 1,603) (7.2% vs 2.9%, p <0.0001), but not thereafter (p = 0.8). DANAMI-3 nonparticipation was significantly associated with 30-day TMMB (hazard ratio, 1.8, 95% confidence interval, 1.2 to 2.8, p = 0.007), but this did not persist after adjusting for resuscitated cardiac arrest, Killip-class>2 and anemia. Patients with cardiac arrest, Killip-class>2, and anemia accounted for 70.0% of 30-day TMMBs, and the majority of these patients were DANAMI-3 nonparticipants. TMMB day 0 to 30 was associated with increased 30-day mortality (hazard ratio 3.1, 95% confidence interval 1.9 to 5.2, p <0.0001) but not thereafter (p = 0.9). In conclusion, we found that clinical trial (DANAMI-3) nonparticipants had significantly more TMMBs within 30 days than participants. Patients with resuscitated cardiac arrest, anemia, and Killip-class>2 were accountable for a high rate of TMMBs. Bleeding incidences from clinical trials cannot be translated to an unselected STEMI population.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 122 - N° 8

P. 1287-1296 - octobre 2018 Retour au numéro
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  • Incidence and Outcomes of Non-ST Elevation Myocardial Infarction in Patients Hospitalized with Decompensated Diabetes
  • Mayada Issa, Fahad Alqahtani, Khaled M. Ziada, Qasim Stanazai, Sami Aljohani, Chalak Berzingi, Jennifer Giordano, Mohamad Alkhouli

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