Biologie moléculaire des carcinomes bronchiques : standards actuels et perspectives - 29/10/18
Molecular biology of bronchial carcinomas: current standards and prospects
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 6 |
| Iconographies | 4 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Résumé |
Le carcinome bronchique est un problème majeur de santé publique avec 1,8 million de nouveaux cas par an et représente la première cause de mortalité par cancer dans le monde. Dans ce travail, nous nous intéressons uniquement aux carcinomes bronchiques non à petite cellule de type adénocarcinomes dans la mesure où, à l’heure actuelle, ils représentent le seul type histologique pouvant présenter des altérations moléculaires actionnables d’un point de vue thérapeutique. Plusieurs mutations ou réarrangements géniques sont à rechercher de manière systématique au diagnostic d’adénocarcinome bronchique localement avancé ou métastatique, à savoir : EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase), RO S 1 (ROS1 proto-oncogene receptor tyrosine kinase), KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), B Raf et HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). La présence de ces anomalies offre dans un certain nombre des cas, la possibilité d’accéder à une thérapie ciblée par inhibiteur de tyrosine kinase, dont l’efficacité s’est avérée supérieure aux doublets de chimiothérapie classiques.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Lung cancer is a major health issue. With 1,8 million new cases every year, it is the leading cause of death by cancer worldwide. In this work, we focused on non small cell lung adenocarcinoma because, from a therapeutic point of view, they are the only histological subtype with targetable molecular alterations. A number of mutations or rearrangements are screened routinely in patients diagnosed with locally advanced unresectable or metastatic lung adenocarcinoma: EGFR (Epidermial Growth Factor Receptor), ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase), ROS1 (ROS1 pro-to-oncogene receptor tyrosine kinase), KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), B Raf and HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). If one of these alterations is found, patients will in most cases be eligible for a targeted therapy by a tyrosine kinase inhibitor whose efficacy has been proven to be superior to classic chemotherapy.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : adénocarcinome, cancer bronchique, inhibiteur de tyrosine kinase, NGS, thérapie ciblée
Keywords : adenocarcinoma, lung cancer, NGS, targeted therapy, tyrosine kinase inhibitor
Plan
Vol 2018 - N° 506
P. 46-51 - novembre 2018 Retour au numéro
Article précédent
- Cancers du côlon : prise en charge moléculaire
- Benjamin Tournier, Côme Lepage, Caroline Chapusot, Sylvain Manfredi, Imène Marref
- Génomique du cancer du sein appliquée aux traitements
- Diaddin Hamdan, Thi Thuy Nguyen, Van Tu Dao, Morad El Bouchtaoui, Anne Janin, Guilhem Bousquet
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?