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Hypercholestérolémie familiale peu diagnostiquée, insuffisamment traitée. Enquête auprès de 495 médecins. - 31/10/18

Familial hypercholesterolemia: An under-diagnosed and under-treated disease. Survey of 495 physicians

Doi : 10.1016/j.lpm.2018.01.025 
Sophie Béliard 1, 2, , Jean-Pierre Rabès 3, Bertrand Cariou 4, Michel Farnier 5, Michel Krempf 4, Jean Ferrières 6, Nicolas Danchin 7, Eric Bruckert 8
1 Aix-Marseille université, Inserm, Inra, C2VN, 13005 Marseille, France 
2 AP–HM, La Conception Hospital, Department of Nutrition, Metabolic diseases, Endocrinology, 13005 Marseille, France 
3 Hôpitaux universitaires Paris–Île-de-France-Ouest, hôpital Ambroise-Paré, laboratoire de biochimie et génétique moléculaire, 92100 Boulogne-Billancourt, France 
4 Hôpital Nord-Guillaume-et-René-Laënnec, service d’endocrinologie, maladies métaboliques et nutrition, 44000 Nantes, France 
5 Rond-Point de la Nation, Point Médical, endocrinologie et métabolisme, 21000 Dijon, France 
6 CHU Rangueil, Fédération de cardiologie, 31000 Toulouse, France 
7 Hôpital européen Georges-Pompidou, 75015 Paris, France 
8 Hôpital Pitié-Salpêtrière, endocrinologie, métabolisme et prévention des maladies cardiovasculaires, 75013 Paris, France 

Sophie Béliard, 147, boulevard Baille, 13005 Marseille, France.147, boulevard BailleMarseille13005France

Résumé

Introduction

L’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HF) est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes avec une incidence de l’ordre de 1/250. Elle est caractérisée par un taux de cholestérol très élevé depuis la naissance souvent responsable de maladies cardiovasculaires (CV) atteignant des patients jeunes. Alors qu’un diagnostic précoce et une prise en charge thérapeutique adaptée permettent d’éviter les complications CV de la maladie, l’HF est largement sous-diagnostiquée et donc sous-traitée.

Méthodes

Afin de faire un état des lieux de la prise en charge de l’HF en France, nous avons mené une enquête auprès de 495 médecins généralistes (n=200) et spécialistes (n=295) susceptibles de suivre ces patients.

Résultats

Les résultats ont révélé une large sous-estimation du risque CV et une forte inertie thérapeutique dans la prise en charge des patients atteints. Les médecins ont fait état d’un réel besoin d’information sur la maladie.

Conclusion

Compte tenu de la fréquence de l’HF et du poids de la morbi-mortalité cardiovasculaire associée, les médecins généralistes ont un rôle décisif à jouer dans l’identification et la prise en charge de ces patients. La publication récente de recommandations de la HAS sur les modalités de dépistage familial de l’HF devrait permettre une amélioration de la prise en charge de cette maladie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

Heterozygous familial hypercholesterolemia (FH) is one of the most frequent genetic diseases with a prevalence of 1/250. It is characterized by a very high cholesterol level since birth and is often complicated by cardiovascular diseases (CV) in young patients. While early diagnosis and appropriate therapeutic management can avoid CV complications, HF is largely under-diagnosed and therefore under-treated.

Methods

To investigate the management of HF in France, we conducted a survey with 495 general practitioners (n=200) and specialists (n=295).

Results

The results revealed: a large underestimation of the CV risk and a high therapeutic inertia in the management of the affected patients. The practitioners reported a real need for more information about the disease.

Conclusion

Given the high frequency of HF and the associated cardiovascular morbidity and mortality, general practitioners have a decisive role to play for the identification and the management of these patients. The recent publication of HAS recommendations on family screening procedures and care of HF patients should improve the management of this disease.

Ce qui était connu

L’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFhe) est une des maladies génétiques les plus fréquentes (1/250).
Les patients atteints d’HFhe ont un risque cardiovasculaire très élevé (multiplié par 13).
Une prise en charge précoce permet d’éviter la plupart des évènements cardiovasculaires.

Ce qu’apporte cet article

Les médecins généralistes méconnaissent l’hypercholestérolémie familiale.
Le risque cardiovasculaire de l’HFhe est largement sous-estimé.
Les fibrates sont surprescrits en cas d’hypercholestérolémie.
Les médecins généralistes sont demandeurs pour être formés sur l’HF.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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