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Pediatric Clinics of North America

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Update on Dent Disease - 19/11/18

Doi : 10.1016/j.pcl.2018.09.003 
Abdulla M. Ehlayel, MD a, Lawrence Copelovitch, MD b, ⁎
a Division of Nephrology, The Children’s Hospital of Philadelphia, 3401 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA 19104, USA 
b Division of Nephrology, The Children’s Hospital of Philadelphia, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, 3400 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA 19104, USA 

∗Corresponding author.

Résumé

Dent disease is an X-linked form of chronic kidney disease characterized by hypercalciuria, low molecular weight proteinuria, nephrocalcinosis, and proximal tubular dysfunction. Clinical presentation is highly variable. Male patients may present with early-onset rickets, recurrent nephrolithiasis, or insidiously with asymptomatic proteinuria or chronic kidney disease. Mutations in both the CLCN5 and OCRL1 genes have been associated with the Dent phenotype and are now classified as Dent-1 and Dent-2, respectively. This article describes the clinical presentation, laboratory evaluation, genetics, pathophysiology, management, and future therapies of Dent disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Dent disease, CLCN5, OCRL1, Nephrolithiasis, Chronic kidney disease


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Vol 66 - N° 1

P. 169-178 - février 2019 Retour au numéro
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