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Tumeurs primitives du système nerveux central - Classifications histologique et topographique, et épidémiologie - 17/12/18

[17-205-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(18)83172-4 
F. Ah-Pine, A. Rousseau
 Département de pathologie cellulaire et tissulaire, CHU d'Angers, 4, rue Larrey, 49933 Angers, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les tumeurs du système nerveux central (SNC) représentent moins de 2 % des cancers chez l'homme. Néanmoins, elles sont la première cause de décès par cancer solide chez l'enfant. Les tumeurs cérébrales primitives les plus fréquentes sont les gliomes, notamment infiltrants, dont le glioblastome représente la forme la plus grave et la plus fréquente. Les méningiomes sont également fréquents chez l'adulte, notamment chez la femme d'âge mûr. Chez l'enfant, la tumeur cérébrale bénigne la plus fréquente est l'astrocytome pilocytique tandis que la tumeur maligne la plus fréquente est le médulloblastome. La classification de l'Organisation mondiale de la santé 2016 des tumeurs du SNC repose sur un diagnostic « intégré », prenant en compte les caractéristiques morphologiques et moléculaires de chaque entité. Cette classification devrait permettre un diagnostic plus objectif et une meilleure évaluation du pronostic des tumeurs du SNC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Système nerveux central, Tumeur, Gliome, Histopathologie, Immunohistochimie, Biologie moléculaire, Classification histomoléculaire, Classification OMS 2016


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