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A randomized controlled trial comparing efficacy of early video capsule endoscopy with standard of care in the approach to nonhematemesis GI bleeding (with videos) - 19/12/18

Doi : 10.1016/j.gie.2018.06.016 
Neil B. Marya, MD 1, , Salmaan Jawaid, MD 2, Anne Foley, BA 2, Samuel Han, MD 3, Krunal Patel, MD 2, Louise Maranda, PhD 4, Daniel Kaufman, MD 2, Kanishka Bhattacharya, MD 2, Christopher Marshall, MD 2, Joseph Tennyson, MD 5, David R. Cave, MD, PhD 2
1 Vatche and Tamar Manoukian Division of Digestive Diseases, University of California Los Angeles, Los Angeles, California, USA 
2 Department of Medicine, University of Massachusetts, Worcester, Massachusetts, USA 
3 University of Colorado, Aurora, Colorado, USA 
4 Department of Quantitative Health Sciences, University of Massachusetts, Worcester, Massachusetts, USA 
5 Department of Emergency Medicine, University of Massachusetts, Worcester, Massachusetts, USA 

Reprint requests: Neil B. Marya, MD, University of California Los Angeles, 10945 Le Conte Avenue, PVUB 2114 MC694907, Los Angeles, CA 90095-6949.University of California Los Angeles10945 Le Conte AvenuePVUB 2114 MC694907Los AngelesCA90095-6949

Abstract

Background and Aims

Patients presenting with nonhematemesis GI bleeding (NHGIB) represent a diagnostic challenge for physicians. We performed a randomized controlled trial to assess the benefits of deployment of a video capsule soon after admission in the management of patients presenting with melena, hematochezia, or severe anemia compared with standard of care management.

Methods

Patients admitted with NHGIB were randomized and placed into 1 of 2 study groups. In the experimental group, patients ingested a video capsule soon after admission to the hospital. These patients had further endoscopic workup based on the findings from the capsule. Patients in the control group underwent endoscopic evaluation (ie, upper endoscopy, capsule endoscopy, and/or colonoscopy) to identify the source of bleeding as directed by the attending gastroenterologist’s interpretation of their clinical presentation. The primary endpoint for this study was the rate of localization of bleeding during hospitalization.

Results

Eighty-seven patients were included in this study: 45 randomized to the standard of care arm and 42 to the early capsule arm. A bleeding source was localized in 64.3% of the patients in the early capsule arm and in 31.1% of the patients in the standard of care arm (P < .01). The likelihood of endoscopic localization of bleeding over time was greater for patients receiving early capsule endoscopy compared with those in the standard of care arm (adjusted hazard ratio, 2.77; 95% confidence interval, 1.36-5.64).

Conclusions

For patients admitted to the hospital for NHGIB, early capsule endoscopy is a safe and effective alternative for the detection of the source of bleeding. (Clinical trial registration number: NCT02442830.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : CI, HR, NHGIB, OR, SRH, VCE


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 DISCLOSURE: The following authors disclosed financial relationships relevant to this publication: K. Bhattacharya: Clinical trial investigator for Olympus Corporation. D. R. Cave: Consultant for Boston Scientific; clinical trial investigator for Medtronic, Celgene, and Pfizer. All other authors disclosed no financial relationships relevant to this publication. Research support for this study was provided to D. R. Cave by Olympus Corporation.
 If you would like to chat with an author of this article, you may contact Dr Marya at nmarya@mednet.ucla.edu.


© 2019  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 89 - N° 1

P. 33 - janvier 2019 Retour au numéro
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