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Single-stage EUS-guided choledochoduodenostomy using a lumen-apposing metal stent for malignant distal biliary obstruction - 19/12/18

Doi : 10.1016/j.gie.2018.08.047 
Andrea Anderloni, PhD, MD 1, , Alessandro Fugazza, MD 1, Edoardo Troncone, MD 1, Francesco Auriemma, MD 1, Silvia Carrara, MD 1, Rossella Semeraro, MD, PhD 1, Roberta Maselli, MD, PhD 1, Milena Di Leo, MD 1, Ferdinando D’Amico, MD 1, Amrita Sethi, MD 2, Alessandro Repici, MD 1, 3
1 Digestive Endoscopy Unit, Division of Gastroenterology, Humanitas Research Hospital, Rozzano, Milan, Italy 
2 Pancreaticobiliary Endoscopy Services, Division of Digestive and Liver Disease, Columbia University Medical Center-New York Presbyterian Hospital, New York, New York, USA 
3 Humanitas University, Rozzano, Milan, Italy 

Reprint requests: Andrea Anderloni, MD, PhD, Digestive Endoscopy Unit, Division of Gastroenterology, Humanitas Research Hospital, Via Manzoni 56, 20089 Rozzano (Milano), Italy.Digestive Endoscopy UnitDivision of GastroenterologyHumanitas Research HospitalVia Manzoni 56Rozzano (Milano)20089Italy

Abstract

Background and Aims

EUS-guided choledochoduodenostomy (EUS-CD) using a lumen-apposing metal stent (LAMS) has recently been reported as an alternative treatment approach for patients with malignant obstructive jaundice and failed ERCP. We analyzed the safety and technical and clinical efficacy of EUS-CD using LAMSs in patients with malignant obstructive jaundice.

Methods

This was a retrospective study of consecutive patients with inoperable malignant distal bile duct obstruction who underwent EUS-CD using an electrocautery-enhanced (EC)-LAMS over a 3-year period (2015-2018). The main outcome measures were technical and clinical success (defined as a decline in serum bilirubin level by 50% at 2-week follow-up). Secondary outcomes were occurrence of adverse events, procedure time, and stent patency.

Results

Forty-six patients (47.8% women; median age, 73.1 ± 12.6 years) underwent direct EUS-CD using the biliary EC-LAMS. The procedure was technically successful in 43 patients (93.5%). The rate of clinical success was 97.7%. Adverse events occurred in 5 (11.6%) patients and included the following: 1 fatal bleeding 17 days after stent placement, 3 episodes of stent occlusion (food impaction), and 1 spontaneous migration (all 4 requiring reintervention). The mean follow-up was 114.37 days (95% confidence interval, 73.2-155.4).

Conclusions

EUS-CD using the EC-LAMS is effective. The rate of adverse events including one fatal event is not negligible and should be carefully considered before using the stent in this clinical setting. Prospective studies are required to validate our preliminary findings to fully assess the long-term efficacy and safety of the stent.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : AE, CBD, EC-LAMS, EUS-BD, EUS-CD, MOF, PFC, PTBD, SEMS


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 If you would like to chat with an author of this article, you may contact Dr Anderloni at andrea.anderloni@humanitas.it.
 DISCLOSURE: Drs Anderloni and Sethi have been consultants/speakers for Boston Scientific and Olympus. Dr Repici has been a consultant/speaker for Boston Scientific and Fujifilm.


© 2019  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 89 - N° 1

P. 69-76 - janvier 2019 Retour au numéro
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