Cartographie de la gestion des risques de la prédésinfection des dispositifs médicaux en milieu hospitalier. Cas de la stérilisation centrale de l’hôpital Ibn Sina, Rabat - 19/12/18
Mapping risk management in pre-disinfection of medical devices in a hospital environment. The example of the central sterilization laboratory of the Ibn Sina Hospital, Rabat, Morocco
, J. El Harti bBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 9 |
| Iconographies | 6 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Résumé |
Objectifs |
Évaluer l’ensemble des risques présents au cours de la prédésinfection des dispositifs médicaux en milieu hospitalier en vue d’établir la cartographie des risques du processus.
Méthodes |
Il s’agit d’une analyse des risques a priori réalisée de janvier à mars 2017 au sein de la stérilisation centrale de l’hôpital Ibn Sina Rabat par application de la méthode AMDEC (analyse des modes de défaillances, de leurs effets et de leur criticité).
Résultats |
Au total, 23 modes de défaillance ont été identifiés au cours du processus de prédésinfection dont 4 de classe de criticité de niveau 1, 10 de niveau 2 et 9 de niveau 3. Les modes de défaillance de niveau 3 nécessitent une correction immédiate. Des mesures correctives essentiellement d’ordre pédagogique ont été proposées. Parmi les 9 modes de défaillance de niveau 3 : 3 sont passés du niveau 3 au niveau 1 et 6 du niveau 3 au niveau 2.
Discussion |
L’AMDEC a permis de mettre en évidence les étapes critiques du processus de prédésinfection qui nécessitent l’application de mesures correctives.
Conclusion |
Cette étude remet en perspective les risques associés à une prédésinfection mal effectuée. Aussi, elle permet de sensibiliser les différents opérateurs à un respect des procédures de prédésinfection des dispositifs médicaux permettant ainsi une bonne pratique qualité en accord avec les exigences dans le domaine de la stérilisation des dispositifs médicaux.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Objectives |
To assess all risks during pre-disinfection of medical devices in hospital, in order to map the risks associated with the process.
Methods |
An a-priori risk analysis was carried out from January to March 2017 in the central sterilization laboratory of the Ibn Sina Hospital (Rabat, Morocco), using the FMECA method (Failure Modes, Effects and Criticality Analysis).
Results |
In total, 23 failure modes were identified during the pre-disinfection process: 4 criticality level 1, 10 level 2, and 9 level 3. Level 3 failure modes require immediate correction. Essentially pedagogical remedial measures were taken. Three of the 9 level 3 failure modes were reduced to level 1 and 6 to level 2.
Discussion |
FMECA identified critical steps in the pre-disinfection process that required corrective action.
Conclusion |
This study provided an overview of the risks associated with faulty pre-disinfection. Also, it raised the various operators’ awareness of pre-disinfection procedures for medical devices, ensuring good quality practices matching requirements for sterilization of medical devices.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : AMDEC, Cartographie des risques, Dispositif Médical, Prédésinfection, Qualité
Keywords : FMECA, Risk mapping, Medical Devices, Pre-disinfection, Quality
Plan
| ☆ | Travail présenté sous forme de communication orale lors de la 6e Journée nationale de la stérilisation le 13 mai 2017 à Tanger. |
Vol 53 - N° 4
P. 279-287 - octobre 2018 Retour au numéro
Article précédent
- Proverbe chinois
- M. Juste
- Impact de la nouvelle réglementation du zolpidem – enquête dans la circonscription départementale du Rhône
- E. Chambost, M. Chappuy
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?