Nonsyndromic Craniosynostosis - 08/03/19

Doi : 10.1016/j.cps.2018.11.001

Robert F. Dempsey, MD ^a, Laura A. Monson, MD ^a, Renata S. Maricevich, MD ^a, Tuan A. Truong, MD ^a, Shola Olarunnipa, MD ^a, Sandi K. Lam, MD ^b, Robert C. Dauser, MD ^b, Larry H. Hollier, MD ^a, Edward P. Buchanan, MD ^a,^⁎
^a Division of Plastic Surgery, Michael E. DeBakey Department of Surgery, Baylor College of Medicine, 6701 Fannin Street, CC 610.00, Houston, TX 77030, USA
^b Department of Neurosurgery, Baylor College of Medicine, 6701 Fannin Street, CC 1230.01, Houston, TX 77030, USA

^∗Corresponding author.

Résumé

Nonsyndromic craniosynostosis is significantly more common than syndromic craniosynostosis, affecting the sagittal, coronal, metopic, and lambdoid sutures in decreasing order of frequency. Nonsyndromic craniosynostosis is most frequently associated with only 1 fused suture, creating a predictable head shape. Repair of craniosynostosis is recommended to avoid potential neurodevelopmental delay. Early intervention at 3 to 4 months of age allows minimally invasive approaches, but requires postoperative molding helmet therapy and good family compliance. Open techniques are deferred until the child is older to better tolerate the associated surgical stress. Cranial vault remodeling is generally well-tolerated with a low rate of complications.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Nonsyndromic craniosynostosis, Craniosynostosis, Cranial suture, Cranial vault remodeling, Pediatric craniofacial surgery

Plan

Key points

Introduction

Preoperative evaluation

Sagittal craniosynostosis

Coronal craniosynostosis

Metopic craniosynostosis

Lambdoid craniosynostosis

Complications and outcomes

Summary

Disclosure Statement: The authors have nothing to disclose.

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Vol 46 - N° 2

P. 123-139 - avril 2019 Retour au numéro

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