La myopathie sarcoidosique est rarement symptomatique, alors qu’elle est identifiée histologiquement dans plus de 25 % des cas. On distingue : les formes nodulaires, les myopathies chroniques et les myosites aiguës.

Patiente âgée de 36 ans a présenté à la suite d’une fièvre de 3jours des myalgies diffuses suivie une semaine après d’une faiblesse musculaire proximale aux membres inférieurs. L’évolution s’est faite vers l’aggravation progressive avec, un an plus tard, extension de la faiblesse musculaire en proximal aux membres supérieurs. L’examen neurologique a objectivé un syndrome myogène ; CK, LDH normaux ; VS accélérée ; EMG : atteinte myogène diffuse et la biopsie musculaire était en faveur d’une myofascite granulomateuse.

L’atteinte musculaire symptomatique au cours de la sarcoïdose est rare. Notre patiente a présenté un tableau de myosite aiguë. La myopathie était la manifestation initiale de la sarcoïdose chez notre patiente, mais le reste du bilan a confirmé l’atteinte des autres systèmes. La patiente a été mise sous traitement corticoïdes qui a entraîné une stabilisation.

Devant un tableau clinique de myopathie acquise, le diagnostic de myopathie sarcoïdosique est important à établir du fait que le traitement à base de corticoïdes peut entraîner des rémissions complètes.