Table des matières EMC Démo S'abonner

Morfeas - 27/03/19

[98-505-B-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(19)42053-0 
R. Goussot a : Docteur en médecine, C. Francès, Docteur en médecine, PhD b, d, D. Lipsker, Docteur en médecine, PhD c, d
a Service de dermatologie, Hôpital civil de Colmar, Colmar, France 
b Service de dermatologie-allergologie, Hôpital Tenon, AP-HP, Université Paris-6, Paris, France 
c Clinique dermatologique des Hôpitaux universitaires, Faculté de médecine, Université de Strasbourg, 1, place de l'Hôpital, 67091 Strasbourg cedex, France 
d Étude des maladies systémiques en dermatologie (EMSED) 

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 14
Iconographies 15
Vidéos 0
Autres 1

Résumé

Las morfeas consisten en una induración esclerosa y circunscrita de la piel. Son tres las formas descritas: las morfeas en placas, las morfeas lineales y las morfeas generalizadas. En el niño, las formas lineales son las más frecuentes, mientras que en el adulto predominan las formas en placas. La forma generalizada es excepcional. Las morfeas en placas provocan sobre todo problemas de tipo estético, mientras que las formas lineales y las generalizadas pueden tener repercusiones funcionales graves. También son posibles manifestaciones extracutáneas, esencialmente locales, sobre todo en las formas lineales del niño. Alrededor del 40% de las personas que presentan morfeas tiene además un liquen escleroso genital, por lo que resulta indispensable una exploración física completa que incluya todas las mucosas. La presencia de un liquen escleroso genital requiere un tratamiento y un control por el riesgo asociado de malignización que conlleva. El diagnóstico de morfea es ante todo clínico. La biopsia cutánea está indicada cuando existe una duda diagnóstica o si se contempla un tratamiento agresivo. Aunque las morfeas comparten la misma imagen histológica que la esclerodermia sistémica, no están asociadas de manera significativa al fenómeno de Raynaud ni tampoco a otras manifestaciones de esa enfermedad. Por lo tanto, ante una morfea, no es necesario realizar un estudio en busca de afecciones viscerales propias de la enfermedad sistémica. Tampoco las morfeas se deberían denominar «esclerodermias localizadas», ya que se pueden confundir con las esclerodermias sistémicas, en particular con la esclerodermia sistémica cutánea limitada. Ningún tratamiento ha sido validado hasta la fecha, y la opción terapéutica depende del subtipo clínico, así como de la extensión y gravedad de las lesiones. En las morfeas en placas o lineales superficiales, es suficiente un tratamiento tópico. Las morfeas profundas, lineales o generalizadas, requieren un tratamiento sistémico (asociación de metotrexato y corticoides).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Palabras clave : Morfeas, Esclerodermia localizada, Liquen escleroso genital, Corticoides, Metotrexato


Plan


© 2019  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Article précédent Article précédent
  • Dermatomiositis
  • B. Lioger, C. Lavigne, L. Machet
| Article suivant Article suivant
  • Síndromes esclerodermiformes y estados seudoesclerodérmicos
  • C. Francès, D. Bessis

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à ce traité ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.