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Methotrexate improves the anti-arthritic effects of Paeoniflorin-6'-O-benzene sulfonate by enhancing its pharmacokinetic properties in adjuvant-induced arthritis rats - 28/03/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.108644 
James Asenso a, b, c, Jun Yu a, b, c, Feng Xiao a, b, c, Mingyi Zhao a, b, c, Jian Wang a, b, c, Yijin Wu a, b, c, Chun Wang a, b, c, , Wei Wei a, b, c,
a Institute of Clinical Pharmacology, Anhui Medical University, China 
b Key Laboratory of Anti-Inflammatory and Immune Medicine, Ministry of Education, China 
c Anhui Collaborative Innovation Center of Anti-Inflammatory and Immune Medicine, Hefei, 230032, China 

Corresponding authors at: Institute of Clinical Pharmacology, Anhui Medical University Key Laboratory of Anti-Inflammatory and Immune Medicine, Ministry of Education, Anhui Collaborative Innovation Center of Anti-Inflammatory and Immune Medicine, Hefei, 230032, China. Institute of Clinical Pharmacology Anhui Medical University Key Laboratory of Anti-Inflammatory and Immune Medicine Ministry of Education Anhui Collaborative Innovation Center of Anti-Inflammatory and Immune Medicine Hefei 230032 China

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Abstract

Paeoniflorin-6'-O-benzene sulfonate (CP-25), is a novel derivative of paeoniflorin (Pae) with improved anti-arthritic effects. The aim of this study was to evaluate the therapeutic effects and pharmacokinetics of CP-25 when co-administered with MTX in adjuvant-induced arthritis (AA) rats. AA rats were randomly divided into 6 groups and treated as follows: TGP (50 mg/kg/day, ig), CP-25 (50 mg/kg/day, ig), MTX (0.5 mg/kg, 3 times/week, ig), TGP (50 mg/kg/day, ig) + MTX (0.5 mg/kg, 3 times/week, ig) and CP-25 (50 mg/kg/day, ig) + MTX (0.5 mg/kg, 3 times/week, ig) from days 14 - 35 after induction. Clinical, biochemical, and histological scores were used to assess the severity of arthritis while novel ultra-performance liquid chromatography mass spectrometry (UPLC-MS/MS) was used to detect plasma concentration of CP-25. Co-administration of CP-25 and MTX significantly reduced clinical signs of inflammation, suppressed the serum production of IL-17 compared to TGP (50 mg/kg/day, ig) and MTX (0.5 mg/kg, 3 times/week, ig). Pharmacokinetics studies showed increased AUC 0-t , C max , and t 1/2 of CP-25 while V/F and CL/F decreased when co-administered with MTX. We observed an increase concentration and longer exposure with decreased clearance of CP-25 when combined with MTX, that should be further explored for clinical RA therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Arthritis, Co-administration, Methotrexate, Paeoniflorin-6'-O-benzene sulfonate, Pharmacokinetics


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Vol 112

Article 108644- avril 2019 Retour au numéro
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