Triple anneau d’hyperautofluorescence rétinienne. Aspect pathognomonique d’une dystrophie rétinienne liée à la mutation c.166G>A dans le gène NR2E3 - 29/03/19

Triple hyperautofluorescent retinal ring. Pathognomonic appearance of c.166G>A NR2E3-related inherited retinal degeneration

V.M. Smirnov ^{a, c, ⁎} , C.-M. Dhaenens ^{b, c}, C. Vincent-Delorme ^d, S. Defoort-Dhellemmes ^a

^a Service d’exploration de la vision et neuro-ophtalmologie, hôpital Roger-Salengro, CHRU de Lille, 2, avenue Oscar-Lambret, 59037 Lille cedex, France 

^b Inserm UMR-S 1172, pole biologie pathologie, département de biochimie et de biologie moléculaire, UF génopathies, CHRU de Lille, rue du Pr-Jules-Leclercq, 59037 Lille cedex, France 

^c Université de Lille, faculté de médecine, 1, place de Verdun, 59000 Lille cedex, France 

^d Clinique de génétique « Guy-Fontaine », hôpital Jeanne-de-Flandre, CHU de Lille, avenue Eugène-Avinée, 59037 Lille cedex, France 

^⁎Auteur correspondant.