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Regulatory cells in the skin: Pathophysiologic role and potential targets for anti-inflammatory therapies - 04/04/19

Doi : 10.1016/j.jaci.2018.12.1011 
Sagar Uttarkar, PhD a, Nicolo Costantino Brembilla, PhD a, Wolf-Henning Boehncke, MD a, b,
a Department of Pathology and Immunology, Faculty of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland 
b Division of Dermatology and Venereology, Geneva University Hospitals and School of Medicine, Geneva, Switzerland 

Corresponding author: Wolf-Henning Boehncke, MD, Division of Dermatology and Venereology, Geneva University Hospitals and School of Medicine, Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4, 1211 Geneva, Switzerland.Division of Dermatology and VenereologyGeneva University Hospitals and School of MedicineRue Gabrielle-Perret-Gentil 4Geneva1211Switzerland

Abstract

Inflammation is a fundamental defense mechanism to protect the body from danger, which becomes potentially harmful if it turns chronic. Therapeutic strategies aimed at specifically blocking proinflammatory signals, particularly cytokines, such as IL-4, IL-6, IL-13, IL-17A, or TNF-α, have substantially improved our ability to effectively and safely treat chronic inflammatory diseases. Much less effort has been made to better understand the role of potential anti-inflammatory mechanisms. Here we summarize the current understanding of regulatory cell populations in the context of chronic inflammation, namely macrophages, Langerhans cells, myeloid-derived suppressor cells, and regulatory T and B lymphocytes. Emphasis is given to the skin because many different immune-related diseases occur in the skin. Development, phenotype, function, and evidence for their role in animal models of inflammation, as well as in the corresponding human diseases, are described. Finally, the feasibility of using regulatory cells as targets for potentially disease-modifying therapeutic strategies is discussed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Inflammation, regulatory T cells, regulatory B cells, monocytes, macrophages, myeloid-derived suppressor cells, Langerhans cells, psoriasis, atopic dermatitis

Abbreviations used : B10, Breg, FOXP3, iNOS, LC, MDSC, MMP, STAT, TCR, Treg


Plan


 Supported by a grant from the Swiss National Foundation (310030_175470/1).
 Disclosure of potential conflict of interest: W.-H. Boehncke has received honoraria as a speaker and/or advisor from Abbvie, Almirall, BMS, Celgene, Janssen, Leo, Lilly, and Novartis and he has received a research grant from Pfizer. The rest of the authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2019  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 143 - N° 4

P. 1302-1310 - avril 2019 Retour au numéro
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