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SUMO1P3 is associated clinical progression and facilitates cell migration and invasion through regulating miR-136 in non-small cell lung cancer - 04/04/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.108686 
Youwei Zhang a, Yang Li b, Liang Han a, Peiying Zhang a, Sanyuan Sun a,
a Department of Medical Oncology, Xuzhou Central Hospital, Xuzhou Medical University, Xuzhou 221009, China 
b Department of Molecular Laboratory, Xuzhou Central Hospital, Xuzhou Medical University, Xuzhou 221009, China 

Corresponding author at: Department of Medical Oncology, Xuzhou Central Hospital, No.199 Jiefang Road South, Xuzhou Medical University, Xuzhou 221009, China.Department of Medical OncologyXuzhou Central HospitalXuzhou Medical UniversityNo.199 Jiefang Road SouthXuzhou221009China

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Highlights

SUMO1P3 expression is increased in NSCLC tissue and cells.
SUMO1P3 expression is corrected with clinical progression in NSCLC.
SUMO1P3 negatively regulates miR-136 by directly targeting.
SUMO1P3 promotes NSCLC cell migration and invasion through suppressing miR-136.

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Abstract

Long non-coding RNA small ubiquitin-like modifier 1 pseudogene 3 (SUMO1P3) is located on chromosome 1q23.2, and has been suggested to serve as oncogenic lncRNA in many kinds of human malignancy. The role of SUMO1P3 in non-small cell lung cancer (NSCLC) was still unknown. In our study, we analyzed The Cancer Genome Atlas (TCGA) database, and observed SUMO1P3 expression was increased in both lung squamous cell carcinoma and lung adenocarcinoma. Then, we confirmed that SUMO1P3 expression was significantly increased in NSCLC cancer tissues and cell lines. Meanwhile, the expression levels of SUMO1P3 expression in metastatic lymph node specimens were strikingly elevated in comparison to primary NSCLC tissue specimens. Then, we found high SUMO1P3 expression was correlated with late clinical stage, lymph node metastasis, distant metastasis and poor differentiated degree. In the survival analysis of TCGA, we observed that SUMO1P3 expression had no association with overall survival and disease free survival in NSCLC patients. There was a statistically negative correlation between SUMO1P3 expression and miR-136 expression in NSCLC tissues. Moreover, miR-136 directly bound to SUMO1P3, and SUMO1P3 negatively regulated miR-136 expression in NSCLC cells. Furthermore, SUMO1P3 promoted NSCLC cell migration and invasion via regulating miR-136. In conclusion, SUMO1P3 functions as metastasis-associated lncRNA in NSCLC.

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Keywords : LncRNA, SUMO1P3, miR-136, mircroRNA, Biomarker, Metastasis, Lung cancer


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Vol 113

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