Classification des néphropathies glomérulaires primitives - 01/01/03
[4-084-B-12]
Marie-Claire Gubler : Directeur de recherche, directeur de l'unité Inserm 423
Renée Habib : Directeur de recherche
Inserm U423, tour Lavoisier, 6eétage, hôpital Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15 France
Renée Habib : Directeur de recherche
Inserm U423, tour Lavoisier, 6eétage, hôpital Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15 France
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
EMC Démo
S'abonner
| pages | 4 |
| Iconographies | 0 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Article archivé
, publié initialement dans le traité EMC Pédiatrie - Maladies infectieuses
Résumé |
Les néphropathies glomérulaires se manifestent par une protéinurie liée à la perméabilité anormale de la paroi capillaire glomérulaire et par une hématurie. Ces deux signes fondamentaux peuvent être accompagnés d'oedèmes, d'hypertension artérielle et d'insuffisance rénale.
Mots-clés : néphropathies glomérulaires primitives, hématurie, protéinurie, glomérulonéphrite, hyalinose segmentaire et focale
Plan
© 2003
Éditions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS. Tous droits réservés
Article suivant
- Examen clinique du nouveau-né, du nourrisson et de l'enfant
- P. Labrune
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
EMC Démo
S'abonner
Déjà abonné à ce traité ?