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Lymphomes de Burkitt - 01/01/02

[13-016-A-50]
Vincent Ribrag : Service d'hématologie
Jacques Bosq : Département de pathologie
Institut Gustave-Roussy, 39, rue Camille-Desmoulins, 94805 Villejuif  France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Hématologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

C'est en 1958 que Denis Burkitt a décrit un lymphome de la face chez des enfants africains. Depuis longtemps, les lymphomes de Burkitt ont été identifiés comme une entité clinique et histologique, et les 30 dernières années ont été riches en découvertes sur les bases moléculaires de ce lymphome agressif. Le lymphome de Burkitt est devenu un modèle d'oncogenèse des lymphomes. Sur le plan clinique, les progrès pas à pas des protocoles élaborés au cours des 20 dernières années ont permis de guérir la majorité des patients atteints d'un lymphome de Burkitt. L'efficacité de ces protocoles est obtenue au prix d'une toxicité encore élevée, et des progrès doivent encore être accomplis pour réduire la toxicité de ces traitements, ainsi que pour trouver de nouvelles stratégies thérapeutiques, pour le sous-groupe de patients dont la maladie n'est pas contrôlée par les traitements actuels.



Mots-clés : lymphome de Burkitt, oncogène, C-myc, chimiothérapie, virus d'Epstein-Barr

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  • Aspects morphologiques des cellules sanguines normales
  • E. Cornet, X. Troussard

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