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Optimisation instrumentale de la technique de Gap-FRAP visant à discriminer différents types cellulaires selon l'activité des jonctions communicantes - 24/03/08

Doi : 10.1016/j.rbmret.2005.06.015 
J.R. Stines a, M. Abbaci a, W. Blondel b, M. Barberi-Heyob a, D. Dumas c, F. Guillemin a, J. Didelon a,
a CRAN-UMR CNRS 7039, centre de recherche en automatique de Nancy-CAV, centre Alexis-Vautrin, 54511 Vandoeuvre, France 
b CRAN-UMR CNRS 7039, centre de recherche en automatique de Nancy-INPL, institut national polytechnique de Lorraine, 54511 Vandoeuvre, France 
c LEMTA-UMR CNRS 7563 et équipe IFR 111, laboratoire de mécanique et ingénierie cellulaire et tissulaire, plateau technique d'imagerie cellulaire, faculté de médecine, 54511 Vandoeuvre, France 

*Auteur correspondant.

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Abstract

Gap junctional intercellular communication has been shown to be involved in the carcinogenesis process. Gap-FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching) technique could be used to estimate gap junctions functionality and their potential involvement for distinguish normal and cancer cells. We developed a sensitive microspectrofluorimetric method to characterize the kinetics of fluorescence recovery after photobleaching. We used a positive control cell line (fibroblast), a negative control (FaDu) and an intermediate (KB) head and neck cancer cell lines. Our results indicate that using our approach, the fluorescence kinetic profiles remain comparable with the method widely used by confocal microscopy.

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Vol 26 - N° 4

P. 279-281 - septembre 2005 Retour au numéro
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