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Reducing blood culture contamination using an initial specimen diversion device - 20/06/19

Doi : 10.1016/j.ajic.2018.12.004 
Frederic S. Zimmerman, MD a, , Marc V. Assous, MD, PhD b, Shoshana Zevin, MD c, Yonit Wiener-Well, MD d
a Department of Intensive Care, Shaare Zedek Medical Center, Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel 
b Laboratory of Clinical Microbiology and Immunology, Shaare Zedek Medical Center, Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel 
c Department of Internal Medicine B, Shaare Zedek Medical Center, Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel 
d Infectious Disease Unit, Shaare Zedek Medical Center, Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel 

Address correspondence to Frederic S. Zimmerman, MD, Department of Intensive Care, Shaare Zedek Medical Center, PO Box 3235, Jerusalem 91031, Israel.Department of Intensive CareShaare Zedek Medical CenterPO Box 3235Jerusalem91031Israel

Graphical Abstract




Image, graphical abstract

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Objectives

False positive blood cultures result from contamination, consuming laboratory resources and causing unnecessary antibiotic treatment and prolonged hospital stay. Skin disinfection reduces contamination; however, bacteria colonizing human skin are also found in tissues deep into the skin surface. A diversion device diverts the initial 1-2 mL of blood to remove any potentially contaminated skin plug. This study investigates the effect of the device on culture contamination in hospitalized patients.

Methods

In this prospective controlled pragmatic study, blood cultures were obtained using an initial specimen diversion device, either via integrated needle or attachment to a newly placed intravenous catheter. Cultures taken using standard methods served as the control.

Results

Six hundred seventy-one blood cultures were obtained. Two hundred seven cultures were taken using an initial specimen diversion device, with 2 (1.0%) contaminated cultures. Four hundred sixty-four cultures were taken without the device, with 24 (5.2%) contaminated cultures (P < .008). No significant difference was shown in the rate of true-positive cultures.

Conclusions

The use of a diversion device was associated with reduced culture contamination in hospitalized patients over a 6-month period, without concomitant reduction in true-positive cultures. This intervention may result in a reduction in costs, antibiotic use, and duration of hospital stay.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key Words : False positive culture, Subcutaneous colonization, Inpatient


Plan


 Funding/support: Magnolia Medical Technologies (Seattle, WA), provided the SteriPath device as well as initial technical support in their use. The funding source did not provide any other financial support nor were they involved in the study design; the collection, analysis and interpretation of data, in the writing of the report, or in the decision to submit the article for publication.
 FSZ and MVA contributed equally to this work.
 Conflicts of interest: None to report.


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Vol 47 - N° 7

P. 822-826 - juillet 2019 Retour au numéro
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