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Lessons learned from a pneumocystis pneumonia outbreak at a Scottish renal transplant centre - 20/06/19

Doi : 10.1016/j.jhin.2019.02.013 
A. McClarey a, P. Phelan a, D. O'Shea b, L. Henderson a, R. Gunson c, I.F. Laurenson d, ⁎
a Department of Renal Medicine, Royal Infirmary of Edinburgh, Edinburgh, UK 
b NHS Lothian Infection Service, Regional Infectious Diseases Unit, Western General Hospital, Edinburgh, UK 
c West of Scotland Specialist Virology Centre, Glasgow Royal Infirmary, Glasgow, UK 
d NHS Lothian Infection Service, Clinical Microbiology, Royal Infirmary of Edinburgh, Edinburgh, UK 

∗Corresponding author. Address: NHS Lothian Infection Service, Clinical Microbiology, Royal Infirmary of Edinburgh, 51 Little France Crescent, Edinburgh EH16 4SA, UK. Tel.: +(44) 131 242 6048.NHS Lothian Infection ServiceClinical MicrobiologyRoyal Infirmary of Edinburgh51 Little France CrescentEdinburghEH16 4SAUK

Summary

Background

Pneumocystis pneumonia (PCP) is an opportunistic infection occurring in renal transplant patients. Over a 14-month period an increase in PCP cases was identified among our renal transplant cohort.

Aim

The outbreak population was studied to identify potential risk factors for the development of PCP.

Methods

A retrospective analysis of hospital records was carried out, with each case being matched with two case-linked controls. Information was collected on patient demographics, laboratory tests, and hospital visits pre and post development of infection.

Findings

No patients were receiving PCP prophylaxis at the time of infection and mean time from transplantation to developing PCP was 4.7 years (range: 0.51–14.5). The PCP group had a significantly lower mean estimated glomerular filtration rate than the control group (29.3 mL/min/1.73 m2 vs 70 mL/min−1 (P = 0.0007)). Three patients were treated for active cytomegalovirus (CMV) infection prior to PCP diagnosis and two had active CMV at the time of diagnosis compared to none in the control group (P = 0.001). Those who developed PCP were more likely to have shared a hospital visit with another patient who went on to develop PCP; 37% of clinic visits vs 19% (P = 0.014).

Conclusion

This study highlights the ongoing risk of opportunistic infection several years after transplantation and adds weight to potential person-to-person Pneumocystis jirovecii transmission. Risk factors have been identified which may highlight those most at risk, enabling targeted rather than blanket long-term PCP prophylaxis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pneumocystis jirovecii, Renal transplant, Pneumonia, Outbreak


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Vol 102 - N° 3

P. 311-316 - juillet 2019 Retour au numéro
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