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Carcinome sébacé extra-palpébral - 26/03/08

Doi : AD-02-2006-133-2-0151-9638-101019-200517474 

S. Bouraoui [1],

R. Kort Khaddar [2],

M. Mokni [2],

T. Badri [2],

M.-Y. Azaiez [2],

A. Ben Osmen Dhahri [2]

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Le carcinome sébacé extra-oculaire est une tumeur cutanée maligne rare, de diagnostic souvent difficile de part son polymorphisme clinique et histologique. Son pronostic dépend en grande partie de la précocité du diagnostic. En effet cette tumeur est agressive dans 29 % des cas et le risque de métastases lymphatiques et viscérales n'est pas rare.

Observation

Patient âgé de 62 ans ayant présenté une tumeur cutanée ulcéro-bourgeonnante de la tempe gauche évoluant depuis 8 mois évoquant un carcinome spino-cellulaire. L'examen histologique a révélé un carcinome sébacé dans sa forme mixte moyennement différenciée.

Discussion

Le carcinome sébacé de part la diversité de sa présentation clinique et son grand polymorphisme architectural et cytologique est de diagnostic positif difficile. Nous discuterons, au vu des données de la littérature, l'incidence, les aspects clinique, histologique, le diagnostic ainsi que le pronostic de cette tumeur agressive.

Extrapalpebral sebaceous carcinoma

Extra ocular sebaceous carcinoma is a rare carcinoma of the skin known to have difficulties of diagnosis because of its polymorphism of clinical and histopathological findings. His prognosis depends of the precocity of the diagnosis. This neoplasm is aggressive in 29%, lymph node and visceral metastasis aren't rare.

Report

A 62-year-old male had a dome-shaped and ulcerated tumor located on the left temple. The lesion appeared after eight months ago. It suspected a squamous cell carcinoma. The histologic findings revealed a sebaceous carcinoma in his mixed and moderately differentiated typ.

Comments

Sebaceous carcinoma exhibits a variety of histologic growth patterns and diverse clinical presentations that the diagnosis is often difficult. We discuss incidence as well as clinical, histological and established the diagnosis and the prognosis of this aggressive neoplasm.


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Vol 133 - N° 2

P. 165-167 - février 2006 Retour au numéro
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