L’EFS a systématisé la viro-atténuation (VA, INTERCEPT, Cerus) des concentrés de plaquettes (CP). Un traitement à Double Stockage (DS) permettant de préparer 2 CP à partir de 8 poches de couches leuco-plaquettaires (CLP) ou de Concentré de Plaquettes d’Aphérèse (CPA) a été étudié.

Evaluer, dans deux ETS la qualité des CP DS pré et post VA, stockés 7jours. Méthodes Les paramètres de préparation des CLP et d’aphérèse (Trima, Terumo BCT) ont été ajustés. Les CP ont été inactivé (VA) le jour 1 et incubé pendant 6heures (CPA) ou 16heures (MCP). Après division, les CP ont été évalués à j+ 2, 3, 5, 7.

17 MCP et 15 CPA ont été produits. Les exigences de l’ANSM ont été satisfaites. La quantité de plaquettes par unité était de 3,2±0,4 (MCP) et de 3,0±0,3×10¹¹ (CPA). On note un pH conforme pendant le stockage. Les taux de glucose à j5 étaient de 1,4±0,8mmol/L, J7<0,3 (MCP) et de 3,2±1,5mmol/L, J7 1,3±1,0mmol/L (CPA). La concentration en lactate a augmenté dans les deux types de CP jusqu’à j 7. Le MPV est resté stable. Les taux de LDH ont augmenté de 101±18 U/L le jour 1 (avant VA) à 218±43 U/L à J 7 (MCP) et de 100±26 à 180±41 U/L à J7 (CPA). Les taux de p-sélectine ont augmenté de 25,5±8,6ng/ml le jour 1 (avant VA) à 125,8±16,6ng/ml à J7 pour les MCP et de 45,0±13,0 à 176,8±60,0ng/ml à J7 pour les CPA. Le swirling a été conservé dans toutes les unités.

Le traitement DS permet d’obtenir deux CP d’environ 3×10¹¹ plaquettes chacun (CPA et MCP). La qualité des plaquettes est comparable à celle d’un CP préparé avec un dispositif SV ou LV. L’utilisation de DS réduit les consommables et le temps de travail.