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Correlation between the DEPDC5 rs1012068 polymorphism and the risk of HBV-related hepatocellular carcinoma - 25/07/19

Doi : 10.1016/j.clinre.2018.12.005 
Wenxuan Liu a, 1, Ning Ma a, 1, Dongqiang Zhao b, Xia Gao a, , Xiaolin Zhang a, Lei Yang a, Dianwu Liu a,
a Department of Epidemiology and Statistics, School of Public Health, Hebei Medical University, Hebei Key Laboratory of Environment and Human health, Shi Jiazhuang, PR China 
b Department of Gastroenterology, Second Affiliated Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang, PR China 

Corresponding author at: 361, East Zhongshan road, Shijiazhuang, Hebei Province, PR China.361, East Zhongshan roadShijiazhuangHebei ProvincePR China

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Highlights

A total of 1289 samples were enrolled, including healthy controls, Hepatitis B chronic (CHB), liver cirrhosis (LC), HBV-related HCC patients.
SNPs in the DEPDC5 rs1012068 were detected using MALDI-TOF-MS.
Discovered that DEPDC5 rs1012068 was correlated with the progress of HBV-related HCC for the first time.
Provide a better comprehending of the molecular biology mechanisms of HCC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

HBV and/or HCV infection is the main cause of hepatocellular carcinoma (HCC), but the molecular mechanisms by which HBV promotes HCC are not clear. In 2011, the result of a GWAS revealed a common variant of DEPDC5 affected HCC susceptibility in patient with chronic HCV infection in Japan. This study investigated the correlation between DEPDC5 polymorphism and HBV-related HCC.

Materials and methods

1289 samples of Han population were involved in northern China and peripheral blood samples were obtained, including 506 healthy controls, 217 Hepatitis B chronic (CHB) and 258 liver cirrhosis (LC), and 308 HBV-related HCC patients. SNPs in the DEPDC5 rs1012068 were detected by MALDI-TOF-MS.

Results

After controlling for the influence of sex, smoking and drinking, this study showed a significant relationship between the polymorphism of DEPDC5 rs1012068 and HBV-related HCC. Healthy participants with CC genotype showed 2.008 (95% CI = 1.145, 3.520; P = 0.015) times more likely to develop HCC; CHB cases with CC genotype showed 2.241 (95% CI = 1.226, 4.461; P = 0.022) times more likely to develop HCC; LC cases with CC genotype showed 2.706 (95% CI = 1.371, 5.340; P = 0.004) times more likely to develop HCC; and individuals with AC genotype showed 1.615 (95% CI = 1.110, 2.352; P = 0.012) times more likely to develop HCC.

Conclusions

There was a significant correlation between DEPDC5 rs1012068A/C and HBV-related HCC in the Han Chinese population. A to C mutation increased the risk of the developing of HBV-related HCC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : DEPDC5, Polymorphisms, Hepatitis B virus, Hepatocellular carcinoma


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Vol 43 - N° 4

P. 446-450 - août 2019 Retour au numéro
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  • Long non-coding RNA LINC00472 suppresses hepatocellular carcinoma cell proliferation, migration and invasion through miR-93-5p/PDCD4 pathway
  • Changyu Chen, Qiang Zheng, Weibiao Kang, Changjun Yu
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  • A meta-analysis of the efficacy and safety of iodine [131I] metuximab infusion combined with TACE for treatment of hepatocellular carcinoma
  • Wenzhe Fan, Yanqin Wu, Mingjian Lu, Wang Yao, Wei Cui, Yue Zhao, Yu Wang, Jiaping Li

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