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A prospective multicenter study assessing effectiveness and safety of secukinumab in a real-life setting in 158 patients - 27/07/19

Doi : 10.1016/j.jaad.2019.02.062 
José-María Ortiz-Salvador, MD a, , Martina Saneleuterio-Temporal, MD a, Jorge Magdaleno-Tapial, MD a, Manel Velasco-Pastor, MD b, Conrad Pujol-Marco, MD c, Antonio Sahuquillo-Torralba, MD c, Almudena Mateu-Puchades, MD d, Gerard Pitarch-Bort, MD e, Juan-Ignacio Marí-Ruiz, MD f, Javier Mataix-Díaz, MD g, Encarna Montesinos-Villaescusa, MD h, Julia Miralles-Botella, MD i, Laura García-Fernández, MD j, Antonio Martorell-Calatayud, MD k, Isabel Belinchón-Romero, MD l, José-Luis Sánchez-Carazo, MD a, Amparo Pérez-Ferriols, MD a
a Dermatology Department, University General Hospital of Valencia, Valencia, Spain 
b Dermatology Department, Arnau de Vilanova Hospital of Valencia, Valencia, Spain 
c Dermatology Department, La Fe Hospital of Valencia, Valencia, Spain 
d Dermatology Department, Dr Peset Hospital of Valencia, Valencia, Spain 
e Dermatology Department, General Hospital of Castellon, Castellón de la Plana, Spain 
f Dermatology Department, La Ribera University Hospital, Alzira, Spain 
g Dermatology Department, Marina Baixa Hospital, Alicante, Spain 
h Dermatology Department, Valencia Clinic Hospital, Valencia, Spain 
i Dermatology Department, San Juan de Alicante Hospital, Alicante, Spain 
j Dermatology Department, Elda Hospital, Elda, Spain 
k Dermatology Department, Manises Hospital, Manises, Spain 
l Dermatology Department, General Hospital of Alicante, Alicante, Spain 

Reprint requests: José-María Ortiz-Salvador, MD, Av. Tres Cruces no. 2, Dermatology Department, 46014 Valencia, Spain.Dermatology DepartmentAv. Tres Cruces no. 2Valencia46014Spain

Abstract

Background

Secukinumab is a first-in-class interleukin 17A monoclonal antibody that has demonstrated an excellent safety and efficacy profile in phase 3 studies.

Objective

To evaluate the effectiveness of secukinumab in daily clinical practice and to understand the clinical and epidemiologic characteristics of patients treated with secukinumab in clinical settings.

Methods

In this multicenter prospective observational study, we recruited adult patients with moderate-to-severe plaque psoriasis from 12 hospitals in Spain during January-December 2016. These patients were treated with secukinumab and prospectively followed at 12-week intervals for 52 weeks.

Results

In total, 158 patients were recruited to the study. A Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score improvement ≥75% over baseline (PASI-75) was achieved by 57%, 83.5%, 89%, and 78.5% of patients at weeks 4, 12, 24, and 52, respectively. PASI-90 was achieved in 27.8%, 62%, 64.6%, and 63.2% of patients at weeks 4, 12, 24, and 52, respectively; PASI-75 and PASI-90 responders were significantly more common among patients with a body mass index <30 kg/cm2 and patients without previous biologic therapy failures.

Limitations

Observational study. Time from onset of psoriasis was not evaluated.

Conclusion

Secukinumab is a safe treatment with effectiveness rates similar to those found in its phase 3 studies. These rates endure up to a year from start of treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : biologic therapy, IL-17, psoriasis, secukinumab

Abbreviations used : BMI, IL, PASI, PASI-75, PASI-90, SD


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: Dr Pastor, Dr Marco, Dr Calatayud, and Dr Carazo have presented paid lectures on behalf of Novartis. Dr Pastor, Dr Marco, and Dr Carazo have carried out clinical trials for Novartis. Dr Ortiz Salvador, Dr Temporal, Dr Tapial, Dr Torralba, Dr Mateu, Dr Pitarch, Dr Ruiz, Dr Díaz, Dr Villaescusa, Dr Botella, Dr Fernández, Dr Belinchón, and Dr Ferriols have no conflicts of interest to disclose.


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Vol 81 - N° 2

P. 427-432 - août 2019 Retour au numéro
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