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EBV–Associated Lymphoproliferative Disorders : Update in Classification - 27/07/19

Doi : 10.1016/j.path.2019.03.002 
Sherif A. Rezk, MD a, Lawrence M. Weiss, MD a, b,
a Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of California Irvine (UCI) Medical Center, 101 The City Drive, Orange, CA 92868, USA 
b NeoGenomics Laboratories, 31 Columbia, Aliso Viejo, CA 92656, USA 

Corresponding author. NeoGenomics Laboratories, 31 Columbia, Aliso Viejo, CA 92656.NeoGenomics Laboratories31 ColumbiaAliso ViejoCA92656

Abstract

Although about 90% of the world’s population is infected by EBV only a small subset of the related infections result in neoplastic transformation. EBV is a versatile oncogenic agent involved in a multitude of hematopoietic, epithelial, and mesenchymal neoplasms, but the precise role of EBV in the pathogenesis of many of the associated lymphoid/histiocytic proliferations remains hypothetical or not completely understood. Additional studies and use of evolving technologies such as high-throughput next-generation sequencing may help address this knowledge gap and may lead to enhanced diagnostic assessment and the development of potential therapeutic interventions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : EBV, B-cell lymphoproliferative disorders, T-cell lymphoproliferative disorders, Immunodeficiency-related lymphoproliferative disorders


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 Conflict of interests: The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this article and there have been no significant financial contributions for this work that could have influenced its outcome.


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Vol 12 - N° 3

P. 745-770 - septembre 2019 Retour au numéro
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  • New/Revised Entities in Gastrointestinal Lymphoproliferative Disorders
  • Sarmad H. Jassim, Lauren B. Smith
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  • Human Immunodeficiency Virus-Associated Lymphoproliferative Disorders
  • Amy J. Lilly, Yuri Fedoriw

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