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Castleman Disease - 27/07/19

Doi : 10.1016/j.path.2019.03.003 
Wei Wang, MD, PhD, L. Jeffrey Medeiros, MD
 Department of Hematopathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 77030, USA 

Corresponding author.

Abstract

Castleman disease (CD) is divided clinically into unicentric or multicentric type. Pathologically, CD is divided into hyaline-vascular and plasma cell variants. Unicentric CD is most common, about 75% of these cases are hyaline-vascular variant, and surgical excision is often curative. In contrast, there are a number of types of multicentric CD including HHV8-associated, idiopathic, and a subset of cases that arise in association with POEMS syndrome. Therapy is required for most patients with multicentric CD, but there is no consensus approach currently. As is evidence, the designation Castleman disease encompasses a heterogeneous group of diseases of varied pathogenesis and which require different therapies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Castleman disease, Lymphoproliferative disorder, Unicentric hyaline-vascular Castleman disease, Multicentric Castleman disease, Human herpes virus type 8


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Vol 12 - N° 3

P. 849-863 - septembre 2019 Retour au numéro
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  • Bone Pathology for Hematopathologists
  • Deniz Peker, Shi Wei, Gene P. Siegal

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