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Meta-Analysis Comparing Usefulness of Beta Blockers to Preserve Left Ventricular Function During Anthracycline Therapy - 17/08/19

Doi : 10.1016/j.amjcard.2019.05.046 
Priyank Shah, MD, MPH a, b, Rana Garris, MD c, , Rachel Abboud, DO c, Rahul Vasudev, MD d, Hiten Patel, MD e, Rajkumar Doshi, MD, MPH f, Fayez Shamoon, MD d, Mahesh Bikkina, MD, MPH d
a Department of Cardiology, Phoebe Putney Memorial Hospital, Albany, Georgia 
b Department of Internal Medicine, Medical College of Georgia – Southwest Clinical Campus, Albany, Georgia 
c Department of Internal Medicine, New York Medical College at St. Joseph's Regional Medical Center, Paterson, New Jersey 
d Department of Cardiology, New York Medical College at St. Joseph's Regional Medical Center, Paterson, New Jersey 
e Department of Cardiology, Cape Fear Valley Medical Center, Campbell University, Fayetteville, North Carolina 
f Department of Internal Medicine, University of Nevada Reno School of Medicine, Reno, Nevada 

Corresponding author: Tel: (908) 230-6040.

Résumé

The purpose of this analysis was to evaluate the cardioprotective benefit of β blockers in preventing anthracycline-induced cardiotoxicity (AIC) in breast cancer patients. Anthracyclines are the cornerstone treatment for breast cancer. Yet, their use has declined in the last decade due to associated AIC. Although β blockers may protect left ventricular (LV) function, previous trials were underpowered with equivocal results. The authors systematically searched online databases through August 2018 for studies evaluating effectiveness of β blockers in preventing AIC in breast cancer patients. We analyzed 9 studies including 771 patients. Data on converting-enzyme inhibitors, trastuzumab, or other malignancies were excluded. The primary outcome was comparison of postchemotherapy LV ejection fraction (LVEF) between β blocker and placebo. Secondary outcomes were changes in global longitudinal strain, LV end-diastolic diameter (LVEDD), and diastolic function parameters, as assessed by 2D echocardiogram and MRI. The mean pre-chemotherapy LVEF was >60% in all studies. Our pooled analysis demonstrated significantly higher LVEF postchemotherapy in the β blocker group in comparison to placebo: mean difference −3.84 with 95% confidence interval [−(6.19 to 1.48) p = 0.001]. The absolute change in EF also favored β blockers: mean difference −3.66 with 95% confidence interval [−(6.20 to 1.12) p = 0.005]. Diastolic function, global longitudinal strain, and LVEDD were also preserved by β blockers, but only LVEDD reached statistical significance. In conclusion, this study suggests that β blockers during anthracycline chemotherapy may prevent cardiotoxicity by preserving LV function.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : BB, LVEDD, GLS, E/A, E/e'


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Vol 124 - N° 5

P. 789-794 - septembre 2019 Retour au numéro
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