En France, la déclaration des Effets Indésirables Graves Donneurs (EIGD) est devenue obligatoire depuis le décret du 01/02/2006 qui a transposé des directives européennes en droit français. Cette déclaration est réalisée, comme pour les Effets Indésirables Receveurs (EIR) sur l’outil de télé-déclaration e-Fit. De la même façon que les EIR, les effets indésirables donneurs (EID) sont caractérisés par leur grade et leur imputabilité. Mais la cotation de la gravité diffère par rapport aux EIR. Tout d’abord, ne sont déclarés que les EID qualifiés de grave, c’est-à-dire de grade supérieur ou égal à 2. Selon la décision du 1er juin 2010, un effet indésirable est considéré comme grave lorsqu’il nécessite ou aurait dû nécessiter une prise en charge médicale. On parle de grade 3 à partir du moment où il y a eu un traitement médical, un avis médical. De ce fait, les grades 3 sont très hétérogènes, à la différence des EIR. Cela va du simple malaise immédiat qui a nécessité une perfusion de sérum physiologique, à l’infarctus du myocarde, l’accident vasculaire cérébral … Dans les cas les plus graves, une hospitalisation est nécessaire. Une bonne entente avec les Correspondants d’Hémovigilance des Etablissements de Santé (CHV ES) permet de suivre plus facilement ces dossiers en permettant un lien avec les services hospitaliers. Le rôle des CHV ES ne s’arrête pas là. En effet, ils ont un rôle très important en amont, en sensibilisant, notamment, les services d’urgences au repérage des EIGD potentiels afin d’alerter l’EFS. Nous allons illustrer l’importance du lien avec les ES (Établissements de Santé) en vous présentant deux cas notables.