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Profiles of immune cell infiltration and immune-related genes in the tumor microenvironment of colorectal cancer - 18/09/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109228 
Penglei Ge a, , Weiwei Wang b, Lin Li a, Gong Zhang a, Zhiqiang Gao a, Zhe Tang a, Xiaowei Dang a, Yang Wu a,
a Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, No. 1 Jianshe East Road, Zhengzhou, Henan Province, China 
b Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, No. 1 Jianshe East Road, Zhengzhou, Henan Province, China 

Corresponding authors at: Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, No. 1 Jianshe East Road, Zhengzhou, Henan Province, China.Department of Hepatobiliary and Pancreatic SurgeryThe First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityNo. 1 Jianshe East RoadZhengzhouHenan ProvinceChina

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Highlights

22 immune cells in tumor microenvironment of colorectal cancer were uncovered.
Immune-related genes were identified to build prognostic models for TNM stages.
Assisting in selecting targets for immunotherapies and individualize treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Purpose

tumor-infiltrating immune cells are highly relevant to the progression and prognosis of colorectal cancer (CRC). The aim of this study is to explore the immune cells and immune-related gene expression in tumor microenvironment of CRC.

Methods

CIBERSORT, a deconvolution algorithm, was used to analyze the infiltration of 22 immune cell types in the tumor microenvironment and immune-related gene expression in 404 CRC and 40 adjacent non-tumorous tissues.

Results

a wide heterogeneity of immune cells among different paired tissues and in tumor stages was uncovered. M0 macrophages, M1 macrophages and CD4 memory activated T cells were infiltrated significantly more in CRC compared with normal tissues in both TCGA and GEO cohorts. CRC with T1–2 tumor stage showed increased CD4 memory activated T cells compared with T3–4 tumors. M0 macrophages were the highest in stage N1 tumors. Significant immune-related genes were identified to build prognostic models by Cox regression analysis. The concordance index of the prognostic model for TNM stage I–II was 0.69, and 0.71 for stage III–IV. The AUC values for 1-, 3-, and 5-year survivals were 0.674, 0.773, 0.812 for TNM stage I–II, respectively, and 0.764, 0.782, 0.803 for stage III–IV, respectively.

Conclusion

these results could assist clinicians in selecting targets for immunotherapies and individualize treatment strategies for patients with CRC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : CRC, TCGA, CIBERSORT, CD4, NK, GO, GEO, PBS, IHC, AOD, IL, EREG, CALCA, STC2, NTS, TILs, CNS, EGFR

Keywords : Immune cell, Immune-related genes, Immunotherapy, Colorectal cancer, Tumor microenvironment


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Vol 118

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