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Abnormal Spontaneous Regional Brain Activity in Young Patients With Anorexia Nervosa - 23/10/19

Doi : 10.1016/j.jaac.2019.01.011 
Maria Seidel, PhD a, Viola Borchardt, PhD c, Daniel Geisler, Dipl.-Inf a, Joseph A. King, PhD a, Ilka Boehm, PhD a, Sophie Pauligk, MSc a, Fabio Bernardoni, PhD a, Ronald Biemann, PhD e, Veit Roessner, MD b, Martin Walter, MD c, d, Stefan Ehrlich, MD, PhD a, b,
a Division of Psychological and Social Medicine and Developmental Neuroscience, Faculty of Medicine, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany 
b Translational Developmental Neuroscience Section, Eating Disorder Research and Treatment Center, Faculty of Medicine, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany 
c Clinical Affective Neuroimaging Laboratory, Magdeburg, Germany, and the Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg, Germany 
d Clinic for Psychiatry and Psychotherapy, Eberhard-Karls University, Tuebingen, Germany 
e Institute of Clinical Chemistry and Pathobiochemistry, Otto-von-Guericke University, Magdeburg, Germany 

Correspondence to Stefan Ehrlich, MD, PhD, Technische Universität Dresden, Faculty of Medicine, University Hospital C.G. Carus, Dresden, Division of Psychological and Social Medicine and Developmental Neuroscience, Fetscherstraße 74, 01307 Dresden, GermanyTechnische Universität DresdenFaculty of MedicineUniversity Hospital C.G. CarusDresdenDivision of Psychological and Social Medicine and Developmental NeuroscienceFetscherstraße 74Dresden01307Germany

Abstract

Objective

Functional magnetic resonance imaging (fMRI) studies have repeatedly shown alterations in patients with anorexia nervosa (AN). These alterations might be driven by baseline signal characteristics such as the (fractional) amplitude of low frequency fluctuations (fALFF/ALFF), as well as regional signal consistency (ie, regional homogeneity [ReHo]) within circumscribed brain regions. Previous studies have also demonstrated gray matter (pseudo-) atrophy in underweight individuals with AN. Here we study fALFF/ALFF and ReHo in predominantly adolescent patients with AN, while taking gray matter changes into consideration.

Method

Resting state fMRI data were acquired from a sample of 148 female volunteers: 74 underweight patients with AN and 74 age-matched female healthy controls (HC).

Results

Group differences for fALFF and ReHo measures were found in several AN-relevant brain regions, including networks related to cognitive control, habit formation, and the ventral visual stream. Furthermore, the magnitude of correlation between gray matter volume/thickness and fALFF and ReHo were reduced in AN compared to HC.

Conclusion

Abnormal local resting state characteristics in AN-related brain-networks as well as reduced structure−function relationships may help to explain previously reported task-related and classical resting state neural alterations in underweight AN. Patients with AN may serve as a valuable population for investigating dynamic changes in the relationships between brain structure and function.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : anorexia nervosa, resting state, regional homogeneity, amplitude of low-frequency fluctuations (ALFF)


Plan


 This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (EH 367/5-1, EH 367/7-1, and SFB 940) and the Swiss Anorexia Nervosa Foundation.
 The authors would like to express their gratitude to Laura Soltwedel, MD, Benjamin Roschinski, MD, Sabine Clas, Dipl.-med, Juliane Petermann, Dipl.-med, Anne Schulze, Dipl.-med, Stefanie Huber, Dipl.-med, Matthias Beck, Dipl.-med, Pascal Friebel, MSc, Lea Scheuvens, MSc, and Nadja Schutkowski, MSc, all from the Division of Psychological and Social Medicine and Developmental Neuroscience at the Technische Universität Dresden, and Johannes Zwipp, Dr.rer.Medic, from the Eating Disorder Research and Treatment Center at the Department of Child and Adolescent Psychiatry and the University Clinic Dresden, for their assistance with participant recruitment and data collection and thank all participants for their time and cooperation. The authors thank the Centre for Information Services and High Performance Computing (ZIH) at TU Dresden for generous allocations of computer time.
 Disclosure: Dr. Roessner has received payment for consulting and writing activities from Eli Lilly and Co., Novartis, and Shire Pharmaceuticals; lecture honoraria from Eli Lilly and Co., Novartis, Shire Pharmaceuticals, and Medice Pharma; and support for research from Shire and Novartis. He has carried out (and is currently carrying out) clinical trials in cooperation with Novartis, Shire, and Otsuka. Drs. Seidel, King, Boehm, Bernardoni, Biemann, Walter, and Ehrlich, Ms. Borchardt, Mr. Geisler, and Ms. Pauligk report no biomedical financial interests or potential conflicts of interest.


© 2019  American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 58 - N° 11

P. 1104-1114 - novembre 2019 Retour au numéro
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