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Intraoperative Tumor Assessment Using Real-Time Molecular Imaging in Head and Neck Cancer Patients - 22/11/19

Doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2019.09.007 
Stan van Keulen, MD a, d, Naoki Nishio, MD, PhD a, Shayan Fakurnejad, BSc a, Nynke S. van den Berg, PhD a, Guolan Lu, PhD a, Andrew Birkeland, MD a, Brock A. Martin, MD b, Tymour Forouzanfar, MD, PhD d, A Dimitrios Colevas, MD c, Eben L. Rosenthal, MD, FACS a,
a Department of Otolaryngology, Division of Head and Neck Surgery, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 
b Department of Clinical Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 
c Department of Medicine, Division of Medical Oncology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 
d Department of Oral and Maxillofacial Surgery/Oral Pathology, VU University Medical Center/Academic Centre for Dentistry Amsterdam (ACTA), Amsterdam, The Netherlands 

Correspondence address: Eben L Rosenthal, MD, FACS, Department of Otolaryngology, Stanford University School of Medicine, 900 Blake Wilbur Dr, 94305 Stanford, CA.Department of OtolaryngologyStanford University School of Medicine900 Blake Wilbur DrStanfordCA94305

Abstract

Background

In head and neck cancer, surgical resection using primarily visual and tactile feedback is considered the gold standard for solid tumors. Due to high numbers of tumor-involved surgical margins, which are directly correlated to poor clinical outcomes, intraoperative optical imaging trials have rapidly proliferated over the past 5 years. However, few studies report on intraoperative in situ imaging data that could support surgical resection. To demonstrate the clinical application of in situ surgical imaging, we report on the imaging data that are directly (ie in real-time) available to the surgeon.

Study Design

Fluorescence intensities and tumor-to-background ratios (TBRs) were determined from the intraoperative imaging data–the view as seen by the surgeon during tumor resection–of 20 patients, and correlated to patient and tumor characteristics including age, sex, tumor site, tumor size, histologic differentiation, and epidermal growth factor receptor (EGFR) expression. Furthermore, different lighting conditions in regard to surgical workflow were evaluated.

Results

Under these circumstances, intraoperative TBRs of the primary tumors averaged 2.2 ± 0.4 (range 1.5 to 2.9). Age, sex, tumor site, and tumor size did not have a significant effect on open-field intraoperative molecular imaging of the primary tumors (p > 0.05). In addition, variation in EGFR expression levels or the presence of ambient light did not seem to alter TBRs.

Conclusions

We present the results of successful in situ intraoperative imaging of primary tumors alongside the optimal conditions with respect to both molecular image acquisition and surgical workflow. This study illuminates the potentials of open-field molecular imaging to assist the surgeon in achieving successful cancer removal.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations and Acronyms : EGFR, HNSCC, ROI, SCC, TBR


Plan


 Disclosure Information: Nothing to disclose.
 Disclosures outside the scope of this work: Dr Colevas is a member of the Pfizer Data Safety Monitoring Board and is a paid consultant to COTA, Inc, KeyQuest Health, LOXO Oncolocy, ATARA Biotherapeutics, Aduro Biotech, Inc, Cue Biopharma, Inc, IQVIA RDS, Inc, and PRA Health Sciences. Dr Rosenthal’s institution receives equipment loans from Stryker (Novadaq) and LICOR Biosciences.
 Support for this study: This work was supported in part by the Stanford Comprehensive Cancer Center, the Stanford University School of Medicine Medical Scholars Program, the Netherlands Organisation for Scientific Research (Rubicon; 019.171LW.022), the National Institutes of Health and the National Cancer Institute (R01CA190306), and the Stanford Molecular Imaging Scholars (SMIS) program (T32CA118681).


© 2019  American College of Surgeons. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 229 - N° 6

P. 560 - décembre 2019 Retour au numéro
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