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Lipides du nerf périphérique - 01/01/03

[17-030-F-10]
Nicole Baumann : Directeur de recherches à l'INSERM, consultant en neurologie
INSERM unité 495, hôpital de la Salpêtrière, 47, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13 France
Jacques Aubry : Professeur des Universités, faculté de pharmacie, institut de biologie
INSERM unité 463, 9 quai Moncousu, 44035 Nantes cedex France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Neurologie

Résumé

Le nerf périphérique est un tissu très complexe. De ce fait, les études biochimiques qui analysent le nerf dans sa globalité ne peuvent être que grossières et c'est bien souvent à la lumière de la pathologie que nos connaissances ont pu se développer. Malgré de grandes similitudes entre le nerf périphérique de modèles animaux et celui de l'homme, les données ne sont pas toujours extrapolables. Si les sphingoglycolipides sont beaucoup moins abondants que les autres catégories de lipides, ils présentent un profil de distribution différent de celui du système nerveux central et des propriétés antigéniques originales impliquées dans les neuropathies auto-immunes. On distingue les sphingoglycolipides neutres des sphingoglycolipides acides sulfatés (sulfosphingoglycolipides) ou sialylés (gangliosides). Certains sont aussi impliqués dans des maladies neurométaboliques d'origine génétique (neurolipidoses). Nous décrirons la biochimie des principaux lipides dont l'atteinte métabolique ou immunologique a des conséquences pathologiques, avant d'envisager les principales pathologies du nerf périphérique dans lesquelles ils sont impliqués et les techniques de leur détection en clinique.



Mots-clés : nerf périphérique, lipides, sphingoglycolipides, anticorps antigangliosides, anticorps antiglycolipides, syndrome de Guillain et Barré, neurolipidoses

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