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Modeling Changes in Corneal Parameters With Age: Implications for Corneal Disease Detection - 11/12/19

Doi : 10.1016/j.ajo.2019.08.014 
Janelle Tong, Jack Phu, Michael Kalloniatis, Barbara Zangerl
 Centre for Eye Health and the School of Optometry and Vision Science, University of New South Wales, Sydney, New South Wales, Australia 

Inquiries to Barbara Zangerl, Centre for Eye Health, University of New South Wales, Sydney 2052, New South Wales, AustraliaCentre for Eye HealthUniversity of New South WalesSydneyNew South Wales2052Australia

Abstract

Purpose

To apply computational methods to model normal age-related changes in corneal parameters and to establish their association with demographic factors, thereby providing a framework for improved detection of subclinical corneal ectasia (SCE).

Design

Cross-sectional study.

Methods

One hundred seventeen healthy participants were enrolled from Centre for Eye Health (Sydney, Australia). Corneal thickness (CT), front surface sagittal curvature (FSSC), and back surface sagittal curvature (BSSC) measurements were extracted from 57 corneal locations from 1 eye per participant using the Pentacam HR. Cluster analyses were performed to identify locations demonstrating similar variations with age. Age-related changes were modeled using polynomial regression with sliding window methods, and model accuracy was verified with Bland–Altman comparisons. Pearson correlations were applied to examine the impacts of demographic factors.

Results

Concentric cluster patterns were observed for CT and FSSC but not for BSSC. Sliding window analyses were best fit with quartic and cubic regression models for CT and FSSC/BSSC, respectively. CT and FSSC sliding window models had narrower 95% limits of agreement compared with decade-based models (0.015 mm vs 0.017 mm and 0.14 mm vs 0.27 mm, respectively), but were wider for BSSC than decade-based models (0.73 mm vs 0.54 mm). Significant correlations were observed between CT and astigmatism (P = .02-.049) and FSSC and BSSC and gender (P = <.001-.049).

Conclusions

The developed models robustly described aging variations in CT and FSSC; however, other mechanisms appear to contribute to variations in BSSC. These findings and the identified correlations provide a framework that can be applied to future model development and establishment of normal databases to facilitate SCE detection.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 209

P. 117-131 - janvier 2020 Retour au numéro
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