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Relationship Between Retinal Fractal Dimension and Nonperfusion in Diabetic Retinopathy on Ultrawide-Field Fluorescein Angiography - 11/12/19

Doi : 10.1016/j.ajo.2019.08.015 
Wenying Fan a, b, c, Muneeswar Gupta Nittala a, b, Alan Fleming d, Gavin Robertson d, Akihito Uji a, b, Charles C. Wykoff e, f, David M. Brown e, f, Jano van Hemert d, Michael Ip a, b, Kang Wang a, b, Khalil Ghasemi Falavarjani a, b, Michael Singer g, Min Sagong a, b, h, SriniVas R. Sadda a, b,
a Doheny Image Reading Center, Doheny Eye Institute, Los Angeles, California, USA 
b Department of Ophthalmology, David Geffen School of Medicine at the University of California, Los Angeles, Los Angeles, California, USA 
c Beijing Tongren Eye Center, Beijing Tongren Hospital, Beijing Ophthalmology and Visual Sciences Key Laboratory, Capital Medical University, Beijing, China 
d Optos PLC, Dunfermline, United Kingdom 
e Retina Consultants of Houston, Houston, Texas, USA 
f Blanton Eye Institute, Houston Methodist Hospital and Weill Cornell Medical College, Houston, Texas, USA 
g Department of Ophthalmology, Medical Center Ophthalmology Associates, Univeristy of Texas at San Antonio, San Antonio, Texas, USA 
h Department of Ophthalmology, Yeungnam University College of Medicine, Daegu, South Korea 

Inquiries to SriniVas R. Sadda, University of California, Los Angeles, Doheny Eye Institute, PO Box 86228, Los Angeles, CA 90086, USAUniversity of California, Los AngelesDoheny Eye InstitutePO Box 86228Los AngelesCA90086USA

Abstract

Purpose

To correlate fractal dimension (FD) of the retinal vasculature with the extent of retinal nonperfusion area in diabetic retinopathy (DR) on ultrawide-field fluorescein angiography (FA).

Design

Cross-sectional study.

Methods

Baseline Optos 200Tx ultrawide-field FA images of 80 eyes with DR from the DAVE (NCT01552408) and RECOVERY (NCT02863354) studies were stereographically projected at the Doheny Image Reading Center. The retinal vasculature was extracted from an early-phase FA frame by exploiting the elongated nature of the vessels and then skeletonized for calculation of FD using a box-counting method. The nonperfusion area was delineated by 2 independent, reading center–certified graders who were masked to the study groups and who were using a standardized protocol and then computed in millimeters squared.

Results

While no difference in FD was observed for the entire retina in DR compared with normal control subjects, a significantly smaller FD was found in the far-periphery of the DR eyes (P < .001). FD for the entire retina was negatively associated with global nonperfusion area (R = −0.44; P < .001), and this relationship was also present within the 3 concentric retinal zones (posterior: R = −0.31, P = .016; midperiphery: R = −0.35, P = .007; and far periphery: R = −0.31, P = .015).

Conclusions

Peripheral FD on ultrawide-field FA is reduced in DR eyes compared with normal eyes and is correlated with severity of retinal nonperfusion. FD can be calculated automatically without the need for correction of peripheral distortion, and therefore it may prove to be a useful surrogate biomarker when precise quantification of nonperfusion is not feasible.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 209

P. 99-106 - janvier 2020 Retour au numéro
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