La péritonite encapsulante est une affection fibrosante chronique rare mais sévère relative à la constitution d’une sclérose péritonéale partielle ou totale rétractile engainant le tube digestif. De rares formes idiopathiques ont été décrites, la maladie étant en effet le plus souvent secondaire à la dialyse péritonéale ou plus rarement à une chirurgie. Son traitement est difficile et non codifié.

Nous rapportons l’observation d’un patient de 36 ans dont le diagnostic de péritonite encapsulante a été porté après un long passé sub-occlusif, huit ans après une perforation d’ulcère gastrique.

Nous discutons des possibles étiologies. Enfin, nous effectuons une mise au point sur cette entité rare et peu connue.

Encapsulating peritonitis is a rare but severe chronic fibrotic condition related to the development of a white fibrous membrane surrounding the digestive tract. Idiopathic forms have been described, however the disease is most often secondary to peritoneal dialysis or more rarely to surgery. Treatment is difficult and not codified.

We report here the observation of a 36-year-old patient whose diagnosis of encapsulating peritonitis was made after a long sub-occlusive history, eight years after a gastric ulcer perforation.

We discuss the possible etiologies and we present a focus on this rare and little-known entity.