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Shared genetic and experimental links between obesity-related traits and asthma subtypes in UK Biobank - 05/02/20

Doi : 10.1016/j.jaci.2019.09.035 
Zhaozhong Zhu, ScD a, b, c, , Yanjun Guo, MD, PhD a, d, , Huwenbo Shi, PhD a, Cong-Lin Liu, MD, PhD e, Ronald Allan Panganiban, PhD f, Wonil Chung, PhD a, Luke J. O'Connor, PhD a, Blanca E. Himes, PhD g, Steven Gazal, PhD a, Kohei Hasegawa, MD, MPH c, Carlos A. Camargo, MD, DrPH a, c, Lu Qi, MD, PhD h, Miriam F. Moffatt, PhD i, Frank B. Hu, MD, PhD j, Quan Lu, PhD f, William O.C. Cookson, MD, PhD i, Liming Liang, PhD a, k,
a Program in Genetic Epidemiology and Statistical Genetics, Department of Epidemiology, Boston, Mass 
b Department of Environmental Health, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, Mass 
c Department of Emergency Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Mass 
d Department of Occupational and Environmental Health, School of Public Health, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China 
e Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, Mass 
f Program in Molecular and Integrative Physiological Sciences, Departments of Environmental Health and Genetics & Complex Diseases, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, Mass 
g Department of Biostatistics, Epidemiology and Informatics, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pa 
h Department of Epidemiology, School of Public Health and Tropical Medicine, Tulane University, New Orleans, La 
i Section of Genomic Medicine, National Heart and Lung Institute, London, United Kingdom 
j Department of Nutrition, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, Mass 
k Department of Biostatistics, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, Mass 

Corresponding authors: Zhaozhong Zhu, ScD, Departments of Epidemiology and Environmental Health, Harvard T.H. Chan School of Public Health, and Department of Emergency Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, 655 Huntington Avenue, Building 1, Room 1406C, Boston, MA 02115.Departments of Epidemiology and Environmental HealthHarvard T.H. Chan School of Public Healthand Department of Emergency MedicineMassachusetts General HospitalHarvard Medical School655 Huntington Avenue, Building 1, Room 1406CBostonMA02115∗∗Liming Liang, PhD, Departments of Epidemiology and Biostatistics, Harvard T.H. Chan School of Public Health, 655 Huntington Avenue, Building 2, Room 207, Boston, MA 02115.Departments of Epidemiology and BiostatisticsHarvard T.H. Chan School of Public Health655 Huntington Avenue, Building 2, Room 207BostonMA02115

Abstract

Background

Clinical and epidemiologic studies have shown that obesity is associated with asthma and that these associations differ by asthma subtype. Little is known about the shared genetic components between obesity and asthma.

Objective

We sought to identify shared genetic associations between obesity-related traits and asthma subtypes in adults.

Methods

A cross-trait genome-wide association study (GWAS) was performed using 457,822 subjects of European ancestry from the UK Biobank. Experimental evidence to support the role of genes significantly associated with both obesity-related traits and asthma through a GWAS was sought by using results from obese versus lean mouse RNA sequencing and RT-PCR experiments.

Results

We found a substantial positive genetic correlation between body mass index and later-onset asthma defined by asthma age of onset at 16 years or greater (Rg = 0.25, P = 9.56 × 10−22). Mendelian randomization analysis provided strong evidence in support of body mass index causally increasing asthma risk. Cross-trait meta-analysis identified 34 shared loci among 3 obesity-related traits and 2 asthma subtypes. GWAS functional analyses identified potential causal relationships between the shared loci and Genotype-Tissue Expression (GTEx) quantitative trait loci and shared immune- and cell differentiation–related pathways between obesity and asthma. Finally, RNA sequencing data from lungs of obese versus control mice found that 2 genes (acyl-coenzyme A oxidase-like [ACOXL] and myosin light chain 6 [MYL6]) from the cross-trait meta-analysis were differentially expressed, and these findings were validated by using RT-PCR in an independent set of mice.

Conclusions

Our work identified shared genetic components between obesity-related traits and specific asthma subtypes, reinforcing the hypothesis that obesity causally increases the risk of asthma and identifying molecular pathways that might underlie both obesity and asthma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Obesity, metabolic disorder, asthma subtypes, shared genetics, genome-wide association study, RNA sequencing, RT-PCR

Abbreviations used : ACOXL, ASM, BMI, db/db, DHS, ECM, eQTL, FG, FI, GCP, GSMR, GTEx, GWAS, HDL, HFD, LCV, LDL, LDSC, LMM, MYL6, OR, RNA-seq, SNP, T2D, WC, WCadjBMI, WHR, WHRadjBMI, WT


Plan


 Supported by the National Heart, Lung, and Blood Institute, R01HL139496 (to Q.L.). Disclosure of potential conflict of interest: The authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2019  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 145 - N° 2

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